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Epilessie generalizzate - 25/03/15

[17-044-N-10]  - Doi : 10.1016/S1634-7072(15)70512-X 
P. Gélisse a, P. Genton b, A. Crespel c
a Unité médico-chirurgicale de l'épilepsie, Montpellier, France 
b Centre Saint-Paul, Hôpital Henri-Gastaut, Marseille, France 
c Explorations neurologiques et épileptologie, Hôpital Gui-de-Chauliac, 80, avenue A.-Fliche, 34295 Montpellier cedex 5, France 

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Résumé

Le epilessie generalizzate (EG) si caratterizzano per la comparsa di crisi generalizzate (assenze, crisi tonicocloniche e mioclonie nelle forme idiopatiche [EGI] associate a crisi cloniche, toniche e atoniche nelle forme non idiopatiche). Le eziologie sono numerose e i fattori genetici svolgono un ruolo importante, in particolare nelle EGI. Queste epilessie si suddividono in diverse categorie delle classificazioni internazionali. Diverse sindromi di EG sono ben definite e si caratterizzano per un tipo predominante di crisi e per un'età di esordio specifica. La maggior parte delle EGI ha una buona prognosi, il che non vale per le EG non idiopatiche, che sono molto eterogenee, con delle malattie o delle sindromi che corrispondono a eziologie diverse. Il trattamento delle EG si basa su un numero limitato di farmaci antiepilettici: in effetti, vi è un rischio di aggravamento paradossale dell'epilessia con alcuni farmaci antiepilettici.

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Parole chiave : Crisi generalizzate tonicocloniche, Assenze, Mioclonie, Epilessia-assenze, Epilessia mioclonica giovanile, Sindrome di Lennox-Gastaut, Malattia di Unverricht-Lundborg


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  • S. Dupont

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