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Une innovation thérapeutique : les inhibiteurs de tyrosine kinase de deuxième génération (ITK 2) dans le traitement de la LMC - 27/03/15

Doi : 10.1684/bdc.2011.1408 
Marine Demarquet, Hélène Labussière-Wallet, Emmanuelle Nicolas-Virelizier, Franck-Emmanuel Nicolini
 Hôpital Édouard-Herriot, hématologie clinique, 5, place d’Arsonval, 69437 Lyon Cedex 03, France 

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Résumé

Les inhibiteurs de tyrosine kinase de deuxième génération (ITK 2) représentent un progrès certain dans le traitement des leucémies Philadelphie positives et notamment dans la LMC. Ces agents sont une alternative thérapeutique majeure en cas de résistance ou d’intolérance grave à l’imatinib, en phase chronique et accélérée. Ils sont maintenant introduits en première ligne dans la LMC en phase chronique où ils induisent des taux de réponses cytogénétiques et moléculaires précoces jamais observés à ce jour, ce qui est prometteur pour la survie à long terme. Nous proposons ici une revue synthétique des données actuelles sur l’utilisation des ITK 2 dans la LMC.

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Abstract

Second-generation tyrosine kinase inhibitors (TKI 2) represent a recent important improvement in the treatment of Philadelphia positive leukemias. These agents are a suitable major option if resistance or significant imatinib intolerance occurs in chronic and accelerated phase CML. They are now introduced as first line therapy in chronic phase CML where they induce cytogenetic and molecular response rates never seen to date, which is promising for long-term survival. We propose here an analysis of the main current data available for the use of TKI 2 in CML.

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Mots clés : LMC, imatinib, nilotinib, dasatinib, bosutinib, ITK 2

Key words : CML, imatinib, nilotinib, dasatinib, bosutinib, TKI 2


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Vol 98 - N° 8

P. 859-866 - août 2011 Retour au numéro
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  • Les inhibiteurs des histone-désacétylases en onco-hématologie
  • Richard Lemal, Aurélie Ravinet, Cécile Moluçon-Chabrot, Jacques-Olivier Bay, Romain Guièze

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