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Sevoflurane attenuate hypoxia-induced VEGF level in tongue squamous cell carcinoma cell by upregulating the DNA methylation states of the promoter region - 08/05/15

Doi : 10.1016/j.biopha.2015.02.032 
Yi Lu 1, Jing Wang 1, Jia Yan, Yaqiong Yang, Yu Sun, Yan Huang, Rong Hu, Ying Zhang, Hong Jiang
 Department of Anaesthesiology, Department of plastic and reconstructive surgery, Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University, School of Medicine, Shanghai, China 

Corresponding author. Tel.: +86 021 23271699.

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Abstract

Anaesthetic agents were confirmed to play a role on the tumor angiogenesis. The effect of sevoflurane on tongue squamous cell carcinoma (TSCC) cell has not been investigated. SCC-4 cells were exposed to sevoflurane after simulating hypoxia. Then, both the mRNA and protein level of hypoxia-inducible factor (HIF)-1α and VEGF were detected. The methylation states of the VEGF promoter region were also assessed to reveal the underlying mechanism. Finally, the DNA methyltransferase inhibitor 5-aza-2′-deoxycytidine (5-Aza) was administrated to reveal the relationship of DNA methylation on the regulation of the VEGF level. Results showed that sevoflurane attenuated the hypoxia-induced VEGF level without altering the HIF-1α after exposure for 24 and 72h. Sevoflurane increased the DNA methylation of the VEGF promoter region. The attenuation effect of sevoflurane on hypoxia-induced VEGF level could be blocked by 5-Aza. We concluded that sevoflurane attenuates hypoxia-induced VEGF level via DNA methylation of the promoter region in TSCC cell.

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Keywords : Sevoflurane, Hypoxia-inducible factor (HIF)-1α, VEGF, DNA methylation


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Vol 71

P. 139-145 - avril 2015 Retour au numéro
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