S'abonner

miR-217 targeting Wnt5a in osteosarcoma functions as a potential tumor suppressor - 08/06/15

Doi : 10.1016/j.biopha.2015.04.012 
Renxiong Wei a, ⁎, 1 , Zhouming Deng b, 1, Jiajia Su c
a Department of Orthopaedic, Zhongnan Hospital of Wuhan University, 169, Donghu Road, Wuhan, Hubei 430071, China 
b Department of Orthopedics, Zhongnan Hospital of Wuhan University, Wuhan, China 
c Department of Radiology, Hubei Cancer Hospital, Wuhan, Hubei, China 

⁎Corresponding author. Tel.: +08602767813116.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 7
Iconographies 6
Vidéos 0
Autres 0

Abstract

Osteosarcoma (OS) is the most common malignant bone tumor in children and young adults, however roles of microRNAs (miRNAs) in OS is still unclear. miR-217 is recently widely studied in various cancers, but not including OS. This study is aimed to investigate the expression and cellular function of miR-217 in OS. The data showed that miR-217 expression was consistently lower in OS tissues and cell lines than the normal controls. Restoration of miR-217 expression in MG-63 and U2OS cells could inhibit cell proliferation, migration and invasion, and induced apoptosis. Bioinformatic prediction suggested that Wnt5a is a target gene of miR-217. Using luciferase assay, mRNA and protein expression analysis, it was verified that Wnt5a was a target gene of miR-217 in OS cells. Restored expression of Wnt5a weakened miR-217-mediated suppression of tumor progression. Taken together, our data indicate that miR-217 functions as a tumor suppressor in OS by suppressing Wnt5a expression.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : miR-217, Osteosarcoma, Wnt5a, Tumor progression


Plan


© 2015  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 72

P. 158-164 - mai 2015 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Self-assembled betulinic acid protects doxorubicin induced apoptosis followed by reduction of ROS–TNF-?–caspase-3 activity
  • Sandeep Kumar Dash, Sourav Chattopadhyay, Totan Ghosh, Shib Shankar Dash, Satyajit Tripathy, Balaram Das, Braja Gopal Bag, Debasis Das, Somenath Roy
| Article suivant Article suivant
  • The STAT3-regulated long non-coding RNA Lethe promote the HCV replication
  • Yulin Xiong, Jing Yuan, Changjiang Zhang, Yan Zhu, Xuemei Kuang, Lin Lan, Xiaohong Wang

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.