Le neuropatie da ipoglicemia sono rare. Esse sono, il più delle volte, segnalate dopo parecchi anni di evoluzione di un insulinoma. La lesione periferica fa seguito a degli episodi neurologici centrali. Esse si presentano come delle neuropatie a predominanza motoria con lesione preferenziale degli arti superiori. Associano a un'amiotrofia, che colpisce soprattutto i piccoli muscoli delle mani, un deficit motorio distale degli arti superiori e, allo stesso tempo, distale e prossimale degli arti inferiori. L'elettromiografia mostra una neuropatia assonale soprattutto motoria con presenza, all'inizio dell'evoluzione, di un'attività spontanea alla rilevazione. Dopo l'asportazione del tumore, si osserva un recupero in alcuni mesi con possibili sequele motorie.