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Extended Intervals after Neoadjuvant Therapy in Locally Advanced Rectal Cancer: The Key to Improved Tumor Response and Potential Organ Preservation - 21/07/15

Doi : 10.1016/j.jamcollsurg.2015.04.010 
Christian P. Probst, MD a, Adan Z. Becerra, BA a, Christopher T. Aquina, MD a, Mohamedtaki A. Tejani, MD b, Steven D. Wexner, MD, FACS c, Julio Garcia-Aguilar, MD, PhD d, Feza H. Remzi, MD, FACS e, David W. Dietz, MD, FACS e, John R.T. Monson, MD, FACS a, Fergal J. Fleming, MD a,
on behalf of the

Consortium for Optimizing the Surgical Treatment of Rectal Cancer (OSTRiCh)

a Surgical Health Outcomes & Research Enterprise (SHORE), University of Rochester Medical Center, Rochester, NY 
b Department of Medicine, Hematology/Oncology Division, University of Rochester Medical Center, Rochester, NY 
c Department of Colorectal Surgery, Digestive Disease Institute, Cleveland Clinic Florida, Weston, FL 
d Department of Surgery, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 
e Department of Colorectal Surgery, Digestive Disease Institute, Cleveland Clinic, Cleveland, OH 

Correspondence address: Fergal J Fleming, MD, Surgical Health Outcomes & Research Enterprise (SHORE), Department of Surgery, University of Rochester Medical Center, 601 Elmwood Ave, Box SURG, Rochester, NY 14642.

Abstract

Background

Many rectal cancer patients experience tumor downstaging and some are found to achieve a pathologic complete response (pCR) after neoadjuvant chemoradiotherapy (nCRT). Previous data suggest that there is an association between the time interval from nCRT completion to surgery and tumor response rates, including pCR. However, these studies have been primarily from single institutions with small sample sizes. The aim of this study was to examine the relationship between a longer interval after nCRT and pCR in a nationally representative cohort of rectal cancer patients.

Study Design

Clinical stage II to III rectal cancer patients undergoing nCRT with a documented surgical resection were selected from the 2006 to 2011 National Cancer Data Base. Multivariable logistic regression analysis was used to assess the association between the nCRT–surgery interval time (<6 weeks, 6 to 8 weeks, >8 weeks) and the odds of pCR. The relationship between nCRT–surgery interval, surgical morbidity, and tumor downstaging was also examined.

Results

Overall, 17,255 patients met the inclusion criteria. An nCRT–surgery interval time >8 weeks was associated with higher odds of pCR (odds ratio [OR] 1.12, 95% CI 1.01 to 1.25) and tumor downstaging (OR 1.11, 95% CI 1.02 to 1.25). The longer time delay was also associated with lower odds of 30-day readmission (OR 0.82, 95% CI 0.70 to 0.92).

Conclusions

An nCRT–surgery interval time >8 weeks results in increased odds of pCR, with no evidence of associated increased surgical complications compared with an interval of 6 to 8 weeks. These data support implementation of a lengthened interval after nCRT to optimize the chances of pCR and perhaps add to the possibility of ultimate organ preservation (nonoperative management).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations and Acronyms : NCDB, nCRT, OR, pCR


Plan


 Disclosure Information: Nothing to disclose.
 Disclosures outside the scope of this work: Dr Wexner is a consultant for CareFusion, Edwards LifeSciences, GI View, Incontinence Devices Inc, Johnson & Johnson Medical, Karl Storz Endoscopy-America, Lexington Medical, LifeBond, Mederi Therapeutics, Medtronic, Novadaq, Precision Therapeutics, and Renew Medical. Dr Wexner holds patents and receives royalties from Covidien, Karl Storz Endoscopy-America, novoGI, and Unique Surgical Innovations. Dr Wexner has stock and stock options for Asana Medical, LifeBond, CRH Medical, EZ Surgical, Neatstitch, and novoGI. All other authors have nothing to disclose.


© 2015  American College of Surgeons. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 221 - N° 2

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