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Rheumatic Diseases Clinics of North America

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New Classification Criteria for Systemic Sclerosis (Scleroderma) - 24/07/15

Doi : 10.1016/j.rdc.2015.04.003 
Janet E. Pope, MD, MPH, FRCPC a, ⁎ , Sindhu R. Johnson, MD, PhD, FRCPC b, c
a Department of Medicine, St. Joseph’s Health Care, University of Western Ontario, 268 Grosvenor Street, London, Ontario N6A 4V2, Canada 
b Toronto Scleroderma Program, Division of Rheumatology, Department of Medicine, Toronto Western and Mount Sinai Hospitals, Ground Floor East Wing, 399 Bathurst Street, Toronto, Ontario M5T 2S8, Canada 
c Institute of Health Policy, Management and Evaluation, University of Toronto, Ground Floor East Wing, 399 Bathurst Street, Toronto, Ontario M5T 2S8, Canada 

∗Corresponding author.

Résumé

The American College of Rheumatology (ACR)/European League Against Rheumatism (EULAR) criteria for the classification of systemic sclerosis (SSc) were developed to classify more patients with SSc for studies and improve on previous criteria. The new classification criteria have the following criteria: skin thickening of the fingers extending proximal to the metacarpophalangeal joints. Seven additive items are each given a numerical weight: skin thickening, fingertip lesions, telangiectasia, abnormal nail fold capillaries, lung involvement, Raynaud's phenomenon, and SSc-related autoantibodies. The ACR/EULAR classification criteria for SSc have good sensitivity and specificity but do not substitute for diagnostic criteria.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Systemic sclerosis, Scleroderma, Classification criteria, Diagnosis, Validation, Performance, Sensitivity, Specificity


Plan


 Disclosure: The ACR/EULAR Classification Criteria for Systemic Sclerosis were funded by grants from the American College of Rheumatology (ACR) Classification and Response Criteria Subcommittee of the Committee on Quality Measures and the European League Against Rheumatism (EULAR). Dr J.E. Pope has no conflicts to declare. Dr S.R. Johnson is supported by a Canadian Institutes of Health Research Clinician Scientist Award and the Norton-Evans Fund for Scleroderma Research.


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Vol 41 - N° 3

P. 383-398 - août 2015 Retour au numéro
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  • The Pathogenesis of Systemic Sclerosis
  • Edward P. Stern, Christopher P. Denton
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  • Management of Systemic Sclerosis-Related Skin Disease : A Review of Existing and Experimental Therapeutic Approaches
  • Elizabeth R. Volkmann, Daniel E. Furst

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