S'abonner

Community-based comprehensive lifestyle programs in patients with coronary artery disease: Objectives, design and expected results of Randomized Evaluation of Secondary Prevention by Outpatient Nurse SpEcialists 2 trial (RESPONSE 2) - 21/08/15

Doi : 10.1016/j.ahj.2015.05.010 
Sangeeta Lachman, MD a, Madelon Minneboo, MD a, Marjolein Snaterse, MSc c, Harald T. Jorstad, MD a, Gerben ter Riet, MD, PhD b, Wilma J. Scholte Op Reimer, PhD c, S. Matthijs Boekholdt, MD PhD a, Ron J.G. Peters, MD, PhD a,
on behalf of the

RESPONSE 2 study group

a Department of Cardiology, Academic Medical Center, Amsterdam, The Netherlands 
b Department of General Practice, Academic Medical Center, Amsterdam, The Netherlands 
c Amsterdam University of Applied Sciences, School of Health Professions, Amsterdam, the Netherlands 

Reprint requests: Ron J. G. Peters, MD, PhD, Academic Medical Center, Department of Cardiology, Room F3-236, Meibergdreef 9, 1105AZ Amsterdam, The Netherlands.

Résumé

Patients with coronary artery disease (CAD) are at high risk of recurrent events. A healthy lifestyle can significantly reduce this risk. A previous trial, Randomized Evaluation of Secondary Prevention by Outpatient Nurse SpEcialists (RESPONSE), demonstrated that nurse-coordinated outpatient clinics improve drug treatment of cardiovascular risk factors. However, lifestyle-related risk factors, including smoking, overweight, and physical inactivity, were common and remained largely unchanged at follow-up in most patients (66%). The aim of the current study is to evaluate the impact of 3 community-based lifestyle programs in patients after hospitalization for CAD. We are conducting a multicenter (n = 15), randomized trial that will recruit 800 patients to test the efficacy of up to 3 widely available commercial lifestyle programs, aimed at patients and their partners, on top of usual care. These programs are aimed at smoking cessation (Luchtsignaal®), weight loss (Weight Watchers®), and improving physical activity (Philips DirectLife®).

Outcomes

The primary outcome at 12months is the proportion of patients in whom at least 1 lifestyle risk factor is improved without deterioration in any of the other 2, and a relative increase of at least 30% in this proportion is considered clinically relevant.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Trial register no. NTR3937.


© 2015  Elsevier Inc. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 170 - N° 2

P. 216-222 - août 2015 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Randomized comparison of a sirolimus-eluting Orsiro stent with a biolimus-eluting Nobori stent in patients treated with percutaneous coronary intervention: Rationale and study design of the Scandinavian Organization for Randomized Trials with Clinical Outcome VII trial
  • Lisette Okkels Jensen, Per Thayssen, Michael Maeng, Jan Ravkilde, Henrik Steen Hansen, Svend Eggert Jensen, Hans Erik Bøtker, Klára Berencsi, Jens Flensted Lassen, Evald Høj Christiansen
| Article suivant Article suivant
  • Hypertrophic Cardiomyopathy Registry: The rationale and design of an international, observational study of hypertrophic cardiomyopathy
  • Christopher M. Kramer, Evan Appelbaum, Milind Y. Desai, Patrice Desvigne-Nickens, John P. DiMarco, Matthias G. Friedrich, Nancy Geller, Sarahfaye Heckler, Carolyn Y. Ho, Michael Jerosch-Herold, Elizabeth A. Ivey, Julianna Keleti, Dong-Yun Kim, Paul Kolm, Raymond Y. Kwong, Martin S. Maron, Jeanette Schulz-Menger, Stefan Piechnik, Hugh Watkins, William S. Weintraub, Pan Wu, Stefan Neubauer

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.