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Syndrome des anticorps antiphospholipides - 30/01/20

[5-0270]  - Doi : 10.1016/S1634-6939(19)86423-2 
A. Mathian a, b, , M. Hié a, b, M. Pha a, b, Z. Amoura a, b
a Service de médecine interne 2, Institut E3M, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, 47-83, boulevard de l'Hôpital, 75651 Paris cedex 13, France 
b Inserm UMRS, Centre de référence national du lupus et syndrome des antiphospholipides et autres maladies auto-immunes, Centre d'immunologie et des maladies infectieuses (CIMI-Paris), Groupement hospitalier Pitié-Salpêtrière, Sorbonne Université, Assistance publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France 

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Résumé

Le syndrome des anticorps antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune chronique individualisée comme l'association de thromboses et/ou d'une morbidité obstétricale et la présence durable d'anticorps (Ac) dirigés contre les phospholipides (aPL) et/ou leurs cofacteurs protéiques. Le SAPL est une maladie rare. Les progrès réalisés ont permis une meilleure stratification du risque thrombotique individuel. Le traitement du SAPL repose sur les médicaments antithrombotiques.


Mots-clés : Syndrome des anticorps antiphospholipides, Anticardiolipides, Antiphospholipides, Anticoagulant circulant, Anticoagulant lupique


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