Les maladies bulleuses correspondent à un groupe de maladies nombreuses et hétérogènes ayant en commun une lésion élémentaire : la bulle. Celle-ci survient par nécrose kératinocytaire ou altération des systèmes de jonction de la peau. De nombreux mécanismes peuvent altérer ces systèmes de jonction. Les étiologies les plus fréquentes sont dominées par les maladies bulleuses auto-immunes et les toxidermies bulleuses chez l'adulte, et les causes infectieuses et génétiques chez l'enfant. Il importe de savoir reconnaître les formes graves pouvant mettre en jeu le pronostic vital ou fonctionnel, et de connaître la sémiologie et les examens complémentaires permettant de poser un diagnostic précis et de mettre en route un traitement adapté.