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Dermatoses bulleuses - 19/10/09

[2-0715]  - Doi : 10.1016/S1634-6939(09)51464-0 
H. Lapeyre-Liénard : Assistant spécialiste, P. Joly  : Professeur des Universités, praticien hospitalier
Clinique dermatologique, Hôpital Charles-Nicolle, 1, rue de Germont, 76031 Rouen cedex, France 

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Résumé

Les dermatoses bulleuses constituent un groupe de maladies nombreuses et hétérogènes. Elles sont secondaires à une atteinte des différents constituants de la peau : l'épiderme, la jonction dermoépidermique ou le derme. Leurs étiologies sont multiples, héréditaires ou acquises, au premier rang desquelles les toxidermies et les maladies auto-immunes. Le diagnostic repose habituellement sur l'examen clinique et sur l'histologie, souvent complétés par des examens immunologiques. Les formes étendues, de pronostic spontané péjoratif, nécessitent la mise en route d'un traitement symptomatique rigoureux associé à un traitement spécifique.

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Mots clés : Dermatose bulleuse, Érythème polymorphe, Syndrome de Stevens-Johnson, Syndrome de Lyell, Toxidermie, Impétigo, Pemphigoïde bulleuse, Dermatite herpétiforme, Pemphigus


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