Hémochromatose - 01/01/98
[4-0373]
Alexandre Pariente : Ancien chef de clinique-assistant, praticien hospitalier
unité d'hépato-gastro-entérologie, centre hospitalier de Pau, 4, boulevard Hauterive, 64046 Pau cedex France
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Artículo archivado
, publicado en el tratado AKOS (Traité de Médecine)
Resumen |
Le coefficient de saturation de la transferrine est constamment augmenté. L'homozygotie pour la mutation de C282Y du gène HFE permet d'affirmer le caractère génétique de l'hémochromatose. L'enquête familiale doit porter sur les parents, les frères, les soeurs et les enfants.
Esquema
© 1998
Elsevier, Paris. Reservados todos los derechos.
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- Avant-propos
- Professeur Thomas Papo, Julie Cosserat, Emmanuelle Girard, David Letscher
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