Nous rapportons le cas de Monsieur M. âgé de 78ans porteur d’une cardiopathie post-hypertensive avec des antécédents de flutter auriculaire paroxystique. Celui-ci consulte son cardiologue traitant pour palpitations et douleurs thoraciques atypiques. L’ECG inscrit un rythme sinusal régulier, un hémibloc antérieur gauche isolé sans trouble de rythme, ni signe d’ischémie. L’échocardiographie transthoracique met en évidence un épanchement péricardique circonférentiel sans tamponnade et une masse ovale hypoéchogène au niveau de la paroi inférieure du ventricule gauche et de l’oreillette gauche. L’IRM cardiaque confirme l’existence d’une masse tissulaire bourgeonnante dans le massif auriculaire (38,5×28,9mm) principalement localisée sur la paroi latérale de l’oreillette gauche, mais s’étendant dans la paroi inférieure et paroi postérieure de l’oreillette droite. Un TDM thoraco-abdomino-pelvien ne retrouve pas d’autre anomalie suspecte, ni d’adénopathie. Une thoracotomie gauche avec drainage péricardique et biopsie sont réalisés. L’analyse histologique est en faveur d’un lymphome B diffus à grande cellule CD 20+; CD 10–. Une chimiothérapie R-COMP (Rituximab; Myocet^®, cyclophosphamide; vincristine; prednisone) est alors initiée. L’IRM cardiaque de contrôle montre une régression significative de la tumeur par évolution nécrotique ou rétractile avec persistance de la masse dans le sillon auriculo-ventriculaire gauche.