Abbonarsi

Proposition d’un score prédictif d’infection bactérienne selon le taux d’éosinophiles au cours d’un syndrome inflammatoire : étude observationnelle - 23/11/17

Doi : 10.1016/j.revmed.2017.10.385 
B. Bouldoires 1, H. Gil 1, T. Soumagne 2, B. Bailly 1, C. Payet-Revest 1, N. Méaux-Ruault 1, N. Magy-Bertrand 1,
1 Médecine interne, CHRU Jean-Minjoz, Besançon, France 
2 Service de pneumologie, CHRU Jean-Minjoz, Besançon, France 

Auteur correspondant.

Riassunto

Introduction

En 2003, nous avions montré qu’une éosinopénie inférieure à 0,04G/L (en cas de CRP supérieure ou égale à 40mg/L et de leucocytose supérieure ou égale à 10,000/mm3) constituait un marqueur d’infection bactérienne au cours d’un syndrome inflammatoire [1]. Ce fait a ensuite été confirmé par d’autres études effectuées en secteur de réanimation, pneumologie et soins intensifs. L’objectif de ce travail est de proposer un score de probabilité d’infection bactérienne (score CIBLE : CRP, infections bactériennes, leucocytes, éosinophiles).

Patients et méthodes

Il s’agit d’une étude observationnelle et monocentrique portant sur les patients admis dans un service de médecine interne au cours de l’année 2015 et présentant un syndrome inflammatoire biologique défini par une CRP>20mg/L. Nous avons recueilli les données cliniques, biologiques, radiologiques et microbiologiques. À l’issue de la prise en charge, les patients ont été répartis en 2 groupes : maladies bactériennes confirmées (groupe 1) et maladies inflammatoires non bactériennes (groupe 2). Nous avons évalué le seuil optimal de probabilité d’infection bactérienne pour chacune des variables étudiées. Une régression logistique multivariée a sélectionné les données constituant le score CIBLE.

Résultats

Cent quatre-vingt-dix patients ont été inclus. Il s’agissait de 92 hommes (48,4 %) et 98 femmes (51,6 %). L’âge moyen de la population était de 73,5±18,2 ans [19–104]. Le groupe 1 comportait 124 patients (65,2 %) contre 66 patients (34,8 %) pour le groupe 2. Dans le groupe 1, la valeur moyenne des leucocytes était de 15,48G/L contre 13,71 (p=0,01), les polynucléaires neutrophiles étaient à 12,74G/L contre 10,1G/L (p<0,001) et les polynucléaires éosinophiles étaient à 0,075G/L contre 0,198G/L (0,001). Le rapport PNE/PNN×1000 était de 7,76 dans le groupe 1 contre 21,41 dans le groupe 2 (p>0,001). La CRP moyenne était à 163,44mg/L contre 105,24mg/L (p<0,001). Le score IGS2 était de 27,33 contre 22,29 (p<0,001). Les patients étaient significativement plus âgés dans le groupe 1 (76,48 vs 68,08 ; p=0,003) et il y avait significativement plus de patients atteints de bronchopneumopathie chronique (26 vs 5 ; p=0,005). L’analyse par courbe ROC confirmait le seuil à 0,04G/L comme facteur discriminant pour distinguer une infection bactérienne. En analyse multivariée, le rapport éosinophiles/neutrophiles×1000, l’antécédent de BPCO, la valeur de la CRP, l’âge du patient et la présence d’une température initiale >38°3 ou <36°, étaient les variables les plus significatives et ont constitué le nomogramme du score CIBLE. Pour un score CIBLE supérieur ou égal à 87, la probabilité d’une infection bactérienne est égale ou supérieure à 70 %.

Discussion

La majorité des études confirme que le seuil de 0,04G/L d’éosinophile permet d’évoquer une origine bactérienne à un syndrome inflammatoire, mais que ce seuil serait également prédictif de mortalité dans les secteurs de soins intensifs [2]. Aucune étude n’a essayé d’aborder la probabilité diagnostique en intégrant d’autres paramètres, ce que tente de faire le score CIBLE. De nombreux biais sont néanmoins à discuter : la difficulté d’affirmer le diagnostic de pneumopathie bactérienne, l’absence de validation interne du score CIBLE ou l’absence de comparaison à la procalcitonine.

Conclusion

L’étude confirme l’association entre une éosinopénie et la probabilité d’une infection bactérienne. Le score CIBLE est le premier, à notre connaissance, intégrant la valeur du taux de polynucléaires éosinophiles pour établir une probabilité d’infection bactérienne.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Mappa


© 2017  Pubblicato da Elsevier Masson SAS.
Aggiungere alla mia biblioteca Togliere dalla mia biblioteca Stampare
Esportazione

    Citazioni Export

  • File

  • Contenuto

Vol 38 - N° S2

P. A89 - dicembre 2017 Ritorno al numero
Articolo precedente Articolo precedente
  • Le déficit sélectif en IgM dans une population hospitalière : une pathologie rare et hétérogène
  • A. Robbins, K. Didier, S. Toquet, T. Tabary, A. Quinquenel, B.N. Pham, A. Servettaz
| Articolo seguente Articolo seguente
  • Épidémiologie des maladies auto-immunes et systémiques chez les patients vivant avec le VIH suivi dans la cohorte française nationale Dat’AIDS
  • D. Lebrun, M. Hentzien, L. Cuzin, D. Rey, V. Joly, L. Cotte, C. Allavena, P. Dellamonica, A. Servettaz, F. Bani-Sadr, Dat’AIDS

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.

Già abbonato a @@106933@@ rivista ?

@@150455@@ Voir plus

Il mio account


Dichiarazione CNIL

EM-CONSULTE.COM è registrato presso la CNIL, dichiarazione n. 1286925.

Ai sensi della legge n. 78-17 del 6 gennaio 1978 sull'informatica, sui file e sulle libertà, Lei puo' esercitare i diritti di opposizione (art.26 della legge), di accesso (art.34 a 38 Legge), e di rettifica (art.36 della legge) per i dati che La riguardano. Lei puo' cosi chiedere che siano rettificati, compeltati, chiariti, aggiornati o cancellati i suoi dati personali inesati, incompleti, equivoci, obsoleti o la cui raccolta o di uso o di conservazione sono vietati.
Le informazioni relative ai visitatori del nostro sito, compresa la loro identità, sono confidenziali.
Il responsabile del sito si impegna sull'onore a rispettare le condizioni legali di confidenzialità applicabili in Francia e a non divulgare tali informazioni a terzi.


Tutto il contenuto di questo sito: Copyright © 2026 Elsevier, i suoi licenziatari e contributori. Tutti i diritti sono riservati. Inclusi diritti per estrazione di testo e di dati, addestramento dell’intelligenza artificiale, e tecnologie simili. Per tutto il contenuto ‘open access’ sono applicati i termini della licenza Creative Commons.