La sclérodermie systémique (ScS) est une maladie systémique caractérisée par une microangiopathie, de la fibrose et la production d’auto-anticorps. L’atteinte macrovasculaire est peu connue. Les patients atteints de ScS suivis dans le service de médecine interne et maladies vasculaires du CHU de Montpellier bénéficiaient d’un écho-Doppler des troncs supra-aortiques (TSAo), des artères des membres supérieurs (MS) et inférieurs (MI) et de l’aorte abdominale. L’objectif principal était de décrire les atteintes macrovasculaires morphologiques et hémodynamiques. L’objectif secondaire était de déterminer les facteurs reliés à ces atteintes, en particulier pour les MS. Entre février et juin 2016, 40 patients étaient inclus, dont 32 femmes. L’âge moyen était de 56,3±12,7 ans. Trente-six patients avaient une ScS cutanée limitée, tous avaient un phénomène de Raynaud, 24 avaient des ulcères digitaux. Vingt-huit patients (70 %) avaient une atteinte macrovasculaire, dont 18 de plusieurs étages. Seize patients (40 %) avaient un retentissement hémodynamique : 6 des MS, 3 des MI, 5 des MS et des MI, 1 de tous les étages avec une cardiomyopathie ischémique (CMI) et 1 des TSAo, des MI et une CMI. En analyse univariée, une relation était retrouvée entre ces atteintes et l’âge, les facteurs de risque cardiovasculaire, dont les facteurs de risque âge et sexe, la maladie rénale chronique et la présence d’anticorps anticentromères. Une relation était retrouvée entre l’atteinte des MS et l’atteinte pulmonaire. En analyse multivariée, ces résultats n’étaient pas significatifs. Nous avons décrit dans une population de patients atteints de ScS des anomalies macrovasculaires, d’ordre morphologique et hémodynamique, qui atteignaient souvent plusieurs étages. Ces données nous invitent à être vigilants sur le plan macrovasculaire chez ces patients.