La maladie de Behçet (MB) est une affection inflammatoire systémique dont le substratum histopathologique commun est une vascularite qui peut atteindre tous les types de vaisseaux. Le but de notre travail est de comparer 2 groupes de patients : des patients ayant une MB avec atteinte oculaire (groupe 1) avec les patients ayant une MB sans atteinte oculaire (groupe 2).

Étude rétrospective monocentrique menée dans un service de médecine interne sur dossiers des patients suivis pour MB sur une période de 15 ans.

Quatre-vingt-cinq patients ayant une MB, tous d’origine tunisienne, ont été inclus dans cette étude. L’atteinte cutanéomuqueuse était la plus fréquente objectivée par : l’aphtose buccale dans 100 % des cas, l’aphtose génitale dans 82,4 % des cas, la pseudofolliculite dans 76,5 % des cas et l’érythème noueux dans 14,1 % des cas. Les manifestations neurologiques étaient présentes dans 11,8 % des cas et l’entéro-Behçet était la manifestation la moins fréquente (3,5 %).

L’atteinte oculaire était objectivée dans 38,8 % des cas. Le groupe 1 était composé de 33 patients. Tous les patients du groupe 1 présentaient une uvéite. Le groupe 2 comportait 52 patients. L’âge moyen des patients était 28,8 ans dans le groupe 1 et de 27,5 ans pour le groupe 2. Le genre masculin prédominait dans les deux groupes sans différence statistiquement significative. La comparaison entre les deux groupes n’a pas montré de différence significative en ce qui concerne l’atteinte cutanéomuqueuse, articulaire et vasculaire. Le neuro-Behçet était plus associé à l’atteinte oculaire (21,2 % vs 5,8 %) avec une différence significative (p=0,03).

L’atteinte oculaire et neurologique au cours de la maladie de Behçet sont généralement intriqués d’où la nécessité d’une surveillance clinique et paraclinique régulière impliquant l’interniste et l’ophtalmologiste afin d’éviter des complications redoutables.