Abbonarsi

Le système lysosomial dans la protéolyse : panorama des maladies lysosomiales - 06/07/19

Lysosomal proteolysis ; overview of lysosomal diseases

Doi : 10.1016/S0001-4079(19)31682-6 
Irène Maire
 Centre de Référence des maladies héréditaires du métabolisme, Centre de biologie et de pathologie Est, 59 Bd Pinel — 69677 Bron 

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
Articolo gratuito.

Si connetta per beneficiarne

RÉSUMÉ

Dans une cellule dont les constituants sont en constant renouvellement, le lysosome joue un rôle clé dans le recyclage des autres organites et des protéines cellulaires à vie longue. Carrefour du système vacuolaire de la cellule dont les fonctions sont étroitement interrégulées, le lysosome, avec sa machinerie protéolytique, est essentiel au maintien de l'homéostasie cellulaire. Les maladies lysosomiales sont des maladies génétiques rares dues au déficit d'une ou plusieurs protéines lysosomiales. Le caractère partiel ou total du déficit et les fonctions multiples de cet organite dans les différents types cellulaires expliquent l'extrême diversité de leurs présentations cliniques.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

SUMMARY

The lysosome plays a key role in recycling other cell organelles and long-lived cellular proteins, which undergo continuous turnover. Lying at the hub of vesicular pathways, the functions of which are tightly inter-regulated, the proteolytic machinery of the lysosome is essential for cellular homeostasis. Lysosomal diseases are rare genetic disorders due to deficiencies in one or several lysosomal protein(s). Their clinical manifestations are extremely diverse and depend on the total or partial nature of the protein deficiency and the specific functions of this organelle in different cell types.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Mots-clés : Lysosomes, Protéolyse, Maladies lysosomiales

Key-words (Index medicus) : Lysosomes, Proteolysis, Lysosomal storage diseases



 L'auteur déclare ne pas avoir de liens d'intérêt en relation avec le contenu de cet article
Tirés à part : Professeur Irène Maire, même adresse


© 2012  l’Académie nationale de médecine. Pubblicato da Elsevier Masson SAS. Tutti i diritti riservati.
Aggiungere alla mia biblioteca Togliere dalla mia biblioteca Stampare
Esportazione

    Citazioni Export

  • File

  • Contenuto

Vol 196 - N° 8

P. 1561-1574 - novembre 2012 Ritorno al numero
Articolo precedente Articolo precedente
  • INTRODUCTION
  • Christian Nezelof
| Articolo seguente Articolo seguente
  • Les inclusions intracellulaires sont-elles toujours des témoins d'un trouble de la protéolyse intracellulaire ?
  • Jean-Jacques Hauw, Isabelle Plu, Danielle Seilhean, Charles Duyckaerts

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.

@@150455@@ Voir plus

Il mio account


Dichiarazione CNIL

EM-CONSULTE.COM è registrato presso la CNIL, dichiarazione n. 1286925.

Ai sensi della legge n. 78-17 del 6 gennaio 1978 sull'informatica, sui file e sulle libertà, Lei puo' esercitare i diritti di opposizione (art.26 della legge), di accesso (art.34 a 38 Legge), e di rettifica (art.36 della legge) per i dati che La riguardano. Lei puo' cosi chiedere che siano rettificati, compeltati, chiariti, aggiornati o cancellati i suoi dati personali inesati, incompleti, equivoci, obsoleti o la cui raccolta o di uso o di conservazione sono vietati.
Le informazioni relative ai visitatori del nostro sito, compresa la loro identità, sono confidenziali.
Il responsabile del sito si impegna sull'onore a rispettare le condizioni legali di confidenzialità applicabili in Francia e a non divulgare tali informazioni a terzi.


Tutto il contenuto di questo sito: Copyright © 2026 Elsevier, i suoi licenziatari e contributori. Tutti i diritti sono riservati. Inclusi diritti per estrazione di testo e di dati, addestramento dell’intelligenza artificiale, e tecnologie simili. Per tutto il contenuto ‘open access’ sono applicati i termini della licenza Creative Commons.