Phénotype et génotype déterminent le diagnostic de MERRF ou MERRF plus - 19/06/20
Doi : 10.1016/j.aforl.2020.03.004
Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.
| pagine | 2 |
| Iconografia | 0 |
| Video | 0 |
| Altro | 0 |
Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.
Mappa
© 2020
Elsevier Masson SAS. Tutti i diritti riservati.
Vol 137 - N° 3
P. 222-223 - giugno 2020 Ritorno al numero
Articolo precedente
- Réponse des auteurs à la lettre concernant l’article « Consensus international (ICON) sur le traitement de la maladie de Ménière »
- J. Nevoux, M. Barbara, J. Dornhoffer, W. Gibson, T. Kitahara, V. Darrouzet
- Réponse des auteurs à la lettre à l’éditeur concernant l’article « MERRF syndrome (Myoclonic Epilepsy with Ragged Red Fibres) presenting with cervicothoracic lipomatosis »
- F. Carré, R. Hervochon, C. Foirest, F. Tankéré
Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.
Già abbonato a @@106933@@ rivista ?