Les myosites à inclusions (MI) font partie du groupe des myopathies inflammatoires ou myosites. Le diagnostic de ces maladies, caractérisées par un processus inflammatoire dégénératif et progressif des muscles squelettiques, repose notamment sur des signes cliniques spécifiques et des signes histopathologiques à la biopsie musculaire. La recherche de marqueurs biologiques comme les anticorps dirigés contre la 5’-nucléotidase 1A cytosolique (cN1A) peut s’avérer très utile comme élément de diagnostic complémentaire. La prévalence de ces anticorps pour les MI est de l’ordre de 40 % à 70 % en fonction des techniques de détection et leur spécificité de 80 %.

Anti-5’nucleotidase 1A antibodies

Inclusion Body Myositis (IBM) is an inflammatory myopathy or myositis. This disease is characterized by a degenerative inflammatory disorder of skeletal muscles with late onset weakness. The diagnosis is based on specific clinical signs and histopathological features detected on muscle biopsy. The search for biological markers like antibodies directed to cytosolic 5’-nucleotidase 1A (cN1A) could be very useful for this diagnosis. The sensitivity and specificity of cN1A antibodies for IBM varies from 40 to 70 % depending on the technique of detection and 80% respectively.