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Long non-coding RNA BCAR4 regulates osteosarcoma progression by targeting microRNA-1260a - 03/04/25

Doi : 10.1016/j.bulcan.2024.09.003 
Yixin Pan 1, 7, Xiaolei Tang 2, 7, Yadong Xie 3, Huamin Zhang 4, Ziyu Huang 5, Changjia Huang 6, ⁎
1 Department of Pathology, The Second Hospital of Lanzhou University, Lanzhou, Gansu 730030, China 
2 Translational Medicine Center, The Second Affiliated Hospital of Wannan Medical College, Wuhu, Anhui 241000, China 
3 Department of Orthopedics, the First Hospital of Lanzhou University, Lanzhou, Gansu 730030, China 
4 Harbin Medical University, Harbin, Heilongjiang 150081, China 
5 Medical Laboratory Technology, School of Laboratory Medicine and Biotechnology, Southern Medical University, Guangzhou, Guangdong 510515, China 
6 Spine Orthopaedics, The Second Affiliated Hospital of Wannan Medical College, Wuhu, Anhui 241000, China 

⁎Changjia Huang, Spine orthopaedics, The Second Affiliated Hospital of Wannan Medical College, Wuhu, Anhui 241000, China.Spine orthopaedics, The Second Affiliated Hospital of Wannan Medical CollegeWuhuAnhui 241000China

Summary

Long non-coding RNAs (lncRNAs) play a crucial role in modulating cancer progression and metastasis. This study investigates the tumor-promoting function of long non-coding RNA BCAR4 in osteosarcoma and elucidates its regulatory mechanism. Although BCAR4 acts as a tumor promoter in osteosarcoma, its regulatory mechanism remains unclear. Bioinformatic analysis revealed a specific interaction between BCAR4 and miR-1260a, with osteosarcoma exhibiting elevated miR-1260a expression inversely correlated with BCAR4 expression. Overexpression of BCAR4 significantly suppressed miR-1260a expression, indicating regulation between BCAR4 and miR-1260a. Luciferase reporter assays confirmed a direct association between miR-1260a and BCAR4 at the sequence level. Silencing of BCAR4 inhibited osteosarcoma cell proliferation and migration while promoting cellular apoptosis, primarily mediated by miR-1260a. Our findings demonstrate that BCAR4 functions as a tumor promotor in osteosarcoma, and that its activity is regulated by miR-1260a. This study also proposes a potential therapeutic approach for treating osteosarcoma by targeting the BCAR4/miR-1260a axis. These different insights shed light on the intricate regulatory network underlying osteosarcoma pathogenesis and offer promising avenues for developing targeted therapies against this aggressive cancer.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Keywords : LNCRNA - BCAR4, MiRNA-1260a, Osteosarcoma


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Vol 112 - N° 4

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