Les mécanismes pathogéniques impliqués dans l’ostéonécrose induite par les stéroïdes sont mal connus. Des modèles expérimentaux correspondant des maladies humaines sont indispensables pour la mise au point de modalités thérapeutiques efficaces des ostéonécroses.

Dans cette étude, nous avons conçu un nouveau modèle d’ostéonécrose induite par les stéroïdes chez le lapin en utilisant deux faibles doses de lipopolysaccharide (LPS) et trois fortes doses de méthylprednisolone (MPS) afin d’analyser le développement de l’ostéonécrose. Trente-huit lapins ont été utilisés et l’examen des tissus a été réalisé sur le tiers proximal et les condyles distaux des fémurs et des humérus obtenus six semaines après l’administration de LPS et de MPS. L’IRM de ces régions et la pression intraosseuse du fémur proximal ont été étudiées à zéro et six semaines. D’autres analyses, dont le rapport sérique de l’activateur/inhibiteur du plasminogène, le taux de cholestérol, le rapport LDL/HDL et le taux des triglycérides, ont été réalisées à différents temps.

Ce travail a montré que l’induction de l’ostéonécrose avec ce protocole entraînait une faible mortalité animale (6,2 %), un fort taux d’ostéonécrose (90 %), l’induction d’un état thrombotique et une hypercholestérolémie/hyperlipidémie.

Dans l’ensemble, nous avons mis au point un nouveau modèle d’animal modifié d’ostéonécrose associée aux stéroïdes. Il pourrait s’avérer utile pour élucider la pathogénie de l’ostéonécrose induite par les stéroïdes et développer des stratégies préventives et thérapeutiques.