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Anionic and neutral bis(diimine)lanthanide complexes - 03/08/10

Doi : 10.1016/j.crci.2010.05.011 
Igor L. Fedushkin ⁎ , Olga V. Maslova, Anton N. Lukoyanov, Georgii K. Fukin
G.A. Razuvaev Institute of Organometallic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Tropinina 49, 603950 Nizhny Novgorod, Russia 

Corresponding author.

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pagine 9
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Abstract

Oxidation of ytterbium(II) complex (dpp-BIAN)Yb(DME)2 (1) with dpp-BIAN affords an ionic compound [(dpp-BIAN)2Yb]−[(dpp-BIAN)Yb(DME)2]+ (2) (dpp-BIAN=1,2-bis[(2,6-diisopropylphenyl)imino]acenaphthene), in which the oxidation states of the metals in anionic and cationic counterparts are different. Structurally related lanthanum(III) complex [(dpp-BIAN)2La]−[(dpp-BIAN)La(DME)2]+ (3) has been prepared reacting excess of metallic lanthanum with dpp-BIAN. Compound [(dpp-BIAN)2La]−[K(Et2O)4]+ (4) has been isolated from the reaction of LaI3 with three molar equivalents of potassium and one molar equivalent of dpp-BIAN in diethyl ether. The reaction of SmI2 with dpp-BIAN and potassium affords complex [(dpp-BIAN)2Sm]−[K(C6H6)]+ (5). Treatment of compound 5 with 0.5 molar equivalent of iodine produces neutral complex (dpp-BIAN)2Sm (6). Molecular structures of complexes 2–6 have been determined by X-ray crystallography.

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Keywords : Diimines, Redox-active ligands, Lanthanides


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Vol 13 - N° 6-7

P. 584-592 - giugno 2010 Ritorno al numero
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  • New lanthanide(III) disiloxanediolates: Syntheses and structures
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