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Proliferating multicentric reticulohistiocytosis associated with papillary serous carcinoma of the endometrium - 21/08/11

Doi : 10.1016/j.jaad.2005.08.019 
Mohsin K. Malik, BSc a, Laura Regan, MD b, Leslie Robinson-Bostom, MD a, c, , Teddy D. Pan, MD c, Charles J. McDonald, MD a
a From the Department of Dermatology, Brown Medical School, Providence 
b Dermatology Associates, Norwood 
c Department of Pathology, Rhode Island Hospital, Providence 

Correspondence to: Leslie Robinson-Bostom, MD, Department of Dermatology, Brown Medical School, Rhode Island Hospital–APC 10, 593 Eddy St, Providence, RI 02903.

Providence, Rhode Island, and Norwood, Massachusetts

Abstract

Multicentric reticulohistiocytosis (MRH) is a rare histocytic disease characterized by destructive arthritis in association with classic skin findings. Although MRH is not strictly a paraneoplastic disease, one quarter of cases are malignancy related. We report a case of MRH with an initial remission followed by an acute exacerbation several years later heralding the clinical presentation of endometrial carcinoma. During this flareup a skin biopsy specimen revealed a diffuse dermal infiltrate composed of histiocytes with ground-glass cytoplasm and multiple atypical mitoses. Approximately 40% of the cells stained with the proliferation marker Ki-67. Treatment of endometrial carcinoma resulted in improvement of skin and joint symptoms, and a repeat biopsy specimen no longer demonstrated mitotic figures. These findings support a reactive and proliferative cause of MRH.

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Vol 53 - N° 6

P. 1075-1079 - dicembre 2005 Ritorno al numero
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