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Lacunes et syndromes lacunaires - 07/01/08

[17-046-A-80]  - Doi : 10.1016/S0246-0378(07)28786-X 
C. Cordonnier
Service de neurologie et pathologie neurovasculaire, clinique neurologique, Hôpital Roger-Salengro, 59037 Lille cedex, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Le terme anatomopathologique de lacune désigne une cavité remplie de liquide cérébrospinal, de moins de 15 mm, située dans les noyaux gris, le thalamus, le centre semi-ovale, ou le tronc cérébral. Trois types ont été décrits : les infarctus lacunaires, les hémorragies lacunaires, et les dilatations des espaces périvasculaires de Virchow-Robin. La plupart des lacunes sont silencieuses, mais des tableaux cliniques variés peuvent se rencontrer. Les plus spécifiques sont appelés « syndromes lacunaires » : hémiparésie motrice pure, hémidéficit sensitif pur, hémiparésie sensitivomotrice, et hémiparésie ataxique. Le diagnostic d'infarctus lacunaire est posé face à un syndrome lacunaire associé à des données d'imagerie compatibles avec l'occlusion d'une seule artère perforante, en l'absence d'autre étiologie identifiée. La cause la plus fréquente d'infarctus lacunaire est la lipohyalinose des artères perforantes, généralement favorisée par une hypertension artérielle chronique. Les infarctus lacunaires représentent un quart des infarctus cérébraux. La prise en charge en phase aiguë est la même que dans les autres infarctus cérébraux. La prévention secondaire comprend antihypertenseurs, statine, et antiagrégant plaquettaire. Ce sous-type d'infarctus cérébral expose à un risque de récidives, et de troubles cognitifs.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Mots clés : Lacunes, Syndromes lacunaires, Infarctus lacunaires, Lipohyalinose, Maladie des petites artères

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