Le gliosarcome est une tumeur rare du système nerveux central, constituée d’éléments gliomateux et sarcomateux. Le glioblastome peut subir un changement de son phénotype et se transformer en gliosarcome, spécialement lorsque la tumeur a été traitée par radiothérapie. Le gliosarcome se distingue du glioblastome par son aspect macroscopique similaire à celui d’un méningiome, par son potentiel métastatique important et par la rareté des mutations de l’EGFR. Nous présentons le cas d’un gliosarcome secondaire afin de faire le point sur les particularités, essentiellement diagnostiques de cette entité rare.

Gliosarcoma is a rare tumor of the central nervous system, consisting of gliomatous and sarcomatous elements. The glioblastoma can undergo a change in phenotype, transforming into a gliosarcoma, especially when the tumor has been treated with radiotherapy. Features unique to gliosarcoma compared to glioblastoma include their potential to appear similar to a meningioma at macroscopy, repeated reports of metastases and infrequency of EGFR mutations. We present a case of secondary gliosarcoma to emphasize on the specificities, essentially diagnostical of this rare entity.