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Primary Care: Clinics in Office Practice

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Genomics in Primary Care Practice - 14/05/14

Doi : 10.1016/j.pop.2014.02.012 
Kathryn Teng, MD a, ⁎ , Louise S. Acheson, MD, MS b
a Internal Medicine, Center for Personalized Healthcare (Cleveland Clinic), 9500 Euclid Avenue, NE5-203, Cleveland, OH 44195, USA 
b Departments of Family Medicine, Oncology, and Reproductive Biology, University Hospitals Case Medical Center, Case Western Reserve University, 11100 Euclid Avenue, Cleveland, OH 44106-5036, USA 

∗Corresponding author.

Riassunto

This article discusses the clinical utility of genomic information for personalized preventive care of a healthy adult. Family health history is currently the most applicable genomic predictor for common, multifactorial diseases, and can also show patterns that suggest an inherited high susceptibility to a particular form of cancer or other disease. Both bloodline ancestry and shared environmental factors are important predictors for many disease states. DNA and family history analyses give information that is probabilistic, not deterministic. Therefore, family history can highlight behavioral, social, or cultural risk factors that can be modified to prevent diseases.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Keywords : Primary care, Preventive care, Family health history, Ancestry, Genomic, Value


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 The authors do not have any conflicts of interest.


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Vol 41 - N° 2

P. 421-435 - giugno 2014 Ritorno al numero
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  • Screening for Depression in the Primary Care Population
  • D. Edward Deneke, Heather Schultz, Thomas E. Fluent
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