Éudier l’expression de KISS1 (métastatine) et de GPR54 dans le tissu thyroïdien non tumoral et tumoral à partir d’une série de cancers thyroïdiens papillaires opérés. KISS-1 et son récepteur GPR54 sont impliqués, à partir d’expériences in vivo et in vitro, dans l’inhibition des métastases tumorales. Leur rôle dans les cancers thyroïdiens est méconnu.

Nous avons étudié la localisation de KISS1 et GPR54 par immunohistochimie chez 27 thyroïdectomies : 7 pour pathologie colloïde bénigne et 20 pour cancer papillaire. L’expression immunohistochimique de KISS-1 et GPR54 (réactifs Phœnix) a été analysée et quantifiée par deux investigateurs indépendants à l’aide du programme NDP view.

KISS1 et GPR54 ont été détectés dans l’ensemble des cellules thyroïdiennes et lymphocytaires. Une surexpression significative de KISS1 (98±2 % vs 36±3, p<0,01) et de GPR54 (97±6 % vs 52±2, p<0,01) est principalement localisée dans le cytoplasme des cellules tumorales thyroïdiennes et dans les métastases, par rapport au tissu péritumoral et au tissu thyroïdien contrôle. Dans cette série limitée, aucune différence significative d’expression des marqueurs n’est retrouvée entre le tissu thyroïdien péri tumoral et le tissu thyroïdien contrôle, ni entre les tumeurs<10mm et >10mm.

Nos résultats indiquent une surexpression de KISS-1 et GPR54 dans le cancer thyroïdien papillaire : métastases, micro et macro cancers confondus. Notre étude ainsi que des données récentes, suggèrent que KISS-1 et son récepteur peuvent être utilisés comme des nouveaux marqueurs tumoraux dans le cancer thyroïdien papillaire.