Vol 28 - N° 1 - janvier 2005
P. 6-127© Elsevier Masson SAS
Pagina :6
Diagnostic and therapeutic management of Vogt-Koyanagi-Harada syndrome
Pagina :9-16
V. Touitou, C. Escande, B. Bodaghi, N. Cassoux, B. Wechsler, C. Lemaitre, T.H.C. Tran, C. Fardeau, J.-C. Piette, P. Lehoang
Advantages of confocal microscopy in the analysis of epiretinal membranes and internal limiting membranes after macular surgery
Pagina :19-29
F. Dubreuil, M. Ullern, P. Lozato, S. Rodrigues-Grillon, C. Baudouin
MALT-type B-cell lymphoma masquerading as scleritis or posterior uveitis
Pagina :31-38
D. Gaucher, B. Bodaghi, F. Charlotte, C. Schneider, N. Cassoux, C. Lemaitre, V. Leblond, N. Rao, P. LeHoang
Macular serous detachment revealing acute lymphoblastic leukemia
Pagina :39-44
E. Abdallah, Z. Hajji, Z. Mellal, M. Belmekki, F. Bencherifa, A. Berraho
Relation between ocular manifestations and organ involvement in ten patients with Fabry disease
Pagina :45-50
L. Fumex-Boizard, P. Cochat, A. Fouilhoux, N. Guffon, P. Denis
Central serous chorioretinopathy in a kidney transplant patient
Pagina :51-54
R. Kamoun, R. Zhioua, O. Beltaief, I. Boussen, A. Meddeb Ouertani
Voluminous mucocele of frontal sinus with superior eyelid and orbit expansion
Pagina :55-58
J.T.M. Randriamora, H. Andrianilana, M. Rarivomanana, N. Raherizaka, F. Rakotovao, V. Andriantsoa Rasoavelonoro
Topical anesthesia for out-patient adult cataract surgery without any anesthesiologist M.D.
Pagina :59-67
D.A. Lebuisson, M.-C. Jolivet
Pagina :69-70
C. Hamel, coordonnateur du dossier thématique
Genetics of retinitis pigmentosa: metabolic classification and phenotype/genotype correlations
Pagina :71-92
C. Maubaret, C. Hamel
Molecular updates on Usher syndrome
Pagina :93-97
A.-F. Roux
Leber congenital amaurosis: comprehensive survey of genetic heterogeneity. A clinical definition update
Pagina :98-105
S. Hanein, I. Perrault, S. Gerber, G. Tanguy, C. Hamel, J.-L. Dufier, J.-M. Rozet, J. Kaplan
Update on Bardet-Biedl syndrome
Pagina :106-112
H. Dollfus, A. Verloes, D. Bonneau, M. Cossée, F. Perrin-Schmitt, C. Brandt, J. Flament, J.-L. Mandel
Hereditary macular dystrophies
Pagina :113-124
J.-M. Rozet, S. Gerber, D. Ducroq, C. Hamel, J.-L. Dufier, J. Kaplan
Pagina :125
J.-P. Boitte, J. Traoré
Pagina :126-127
M. Labetoulle
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