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Pelvic Lymph Node Dissection in Patients Treated for Testis Cancer: The Memorial Sloan Kettering Cancer Center Experience - 24/08/16

Doi : 10.1016/j.urology.2016.05.014 
Shaheen R. Alanee a, * , Brett S. Carver b, Darren R. Feldman c, Robert J. Motzer c, George J. Bosl c, Joel Sheinfeld b
a Department of Surgery, Division of Urology, Southern Illinois University School of Medicine, Springfield, IL 
b Urology, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY 
c Genitourinary Oncology Services, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY 

*Address correspondence to: Shaheen R. Alanee, M.D., M.P.H., M.B.A., Department of Surgery, Division of Urology, Southern Illinois University School of Medicine, 301 N Eighth Street, St John's Pavilion, PO Box 19665, Springfield, IL 62794-9665.Department of SurgeryDivision of UrologySouthern Illinois University School of Medicine301 N Eighth Street, St John's Pavilion, PO Box 19665SpringfieldIL62794-9665

Abstract

Objective

To describe the pathologic findings and clinical outcome data for patients undergoing pelvic lymph node dissection (PLND) in the course of management of testicular germ cell tumors at Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC).

Patients and Methods

Following institutional review board approval, data on 2186 patients who underwent retroperitoneal lymph node dissection (RPLND) at MSKCC between 1989 and 2011 were retrospectively reviewed. Of these 2186 patients, we analyzed data for 44 patients (2%) who underwent PLND at the time of RPLND.

Results

PLND was performed in 14/44 (31%) patients at time of primary RPLND (P-RPLND), and in 21/44(48%) patients at time of postchemotherapy RPLND (PC-RPLND), usually for suspicious radiologic or intraoperative findings, whereas 9/44 (21%) underwent PLND for treatment of relapse.

Positive pelvic findings on imaging included pelvic disease ≤5 cm in 17/44 (39%) patients and >5 cm in 11/44 (25%) patients (median size = 4 cm). At the time of PC-RPLND, alpha-fetoprotein and beta human chorionic gonadotropin were elevated in 6/21 (29%) and 4/21 (19%) patients, respectively. Histology revealed teratoma in 15/44 (34%) and viable tumor in 5/44 (11%) patients. At a median follow-up of 46 months, 40/44 (91%) patients were living without disease, 3/44 (7%) were living with disease (1 after PC-RPLND and 2 after relapse), and 1/44 (2%) died of other causes.

Conclusion

PLND was performed infrequently in our series of patients who underwent RPLND for testis cancer. Teratoma was the dominant tumor histology in the resected tissue

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Financial Disclosure: The authors declare that they have no relevant financial interests.
 Funding Support: This study is supported by the Sidney Kimmel Center for Prostate and Urologic Cancers and the Richard E Capri Foundation.


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Vol 95

P. 128-131 - septembre 2016 Retour au numéro
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