Les polyendocrinopathies auto-immunes : à propos de 44 cas - 07/09/16
: Dr, E. Elfeleh : Dr, K. Khiari : Pr, N. Bchir : Dr, N. Ben Abdallah : Pr
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Résumé |
Introduction |
Les polyendocrinopathies auto-immunes (PEAI) sont des maladies rares, définies par la coexistence chez un même individu d’au moins deux affections endocriniennes d’origine auto-immune.
Le but de ce travail était de déterminer les caractéristiques des PEAI chez un groupe de patients tunisiens.
Patients et méthodes |
Étude rétrospective ayant intéressé 44 cas de PEAI. Nous avons relevé les paramètres cliniques et paracliniques ainsi que la chronologie d’apparition des affections auto-immunes.
Résultats |
L’âge moyen des patients était de 40±12ans et le sex-ratio (F/H) de 1,9. Dix patients avaient des antécédents familiaux d’atteintes auto-immunes.
Une PEAI type II a été retrouvée chez 23 patients (52,3 %) dont 10 patients avaient un syndrome de Schmidt. Dans la majorité des cas, la maladie d’Addison a succédé l’atteinte thyroïdienne. Cinq patients avaient des maladies auto-immunes non endocriniennes : vitiligo (1 cas), maladie cœliaque (MC) (1 cas) et anémie de Biermer (AB) (3 cas).
Une PEAI type III a été retrouvée chez 20 patients (45,45 %) : thyroïdite de Hashimoto et diabète type 1 (DT1) dans 13 cas, maladie de Basedow (MB) et DT1 dans 6 cas, et MB et insuffisance ovarienne dans 1 cas. Onze patients avaient des maladies auto-immunes non endocriniennes : MC (n=9) et AB (n=2).
Une PEAI type IV a été retrouvée chez une patiente ayant un DT1, une insuffisance ovarienne, une MC et un vitiligo diagnostiqués dans cet ordre.
Conclusion |
Chez tout patient présentant une atteinte auto-immune, un suivi régulier est indiqué afin de détecter l’éclosion d’éventuelles PEAI.
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Vol 77 - N° 4
P. 376 - septembre 2016 Retour au numéro
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