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« Hungry bone syndrome » : après thyroïdectomie d’une hyperparathyroïdie tertiaire : à propos d’un cas - 07/09/16

Doi : 10.1016/j.ando.2016.07.566 
M. Mezoued a,  : Dr, M. Stiti a : Dr, D. Meskine b : Pr
a Hôpital bologhine, Alger, Algérie 
b LEM Alger 1, Alger, Algérie 

Auteur correspondant.

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Résumé

L’hypocalcémie post-parathyroïdectomie est une situation fréquente, le plus souvent secondaire à une hyperparathyroïdie transitoire ou définitive.

Le « Hungry bone syndrome » est une étiologie rare d’hypocalcémie, secondaire à une avidité excessive des os pour le calcium survenant dans des situations de remodelage osseux intense comme l’ostéite fibro-kystique ou l’ostéodystrophie rénale.

Nous rapportons l’observation d’une patiente âgée de 41 ans, suivie pour une insuffisance rénale chronique, au stade de dialyse, compliquée d’une hyperparathyroïdie tertiaire.

La patiente a bénéficié d’une parathyroïdectomie totale, qui s’est compliquée en postopératoire immédiat d’une hypocalcémie sévère de l’ordre de 1,27 nmol/L et d’une hypophosphorémie, associée à une élévation des phosphatases alcalines de l’ordre de 4000 UI/L, posant le diagnostic de « Hungry bone syndrome ».

Le contrôle de cette hypocalcémie a nécessité des doses importantes en calcium atteignant 8000 mg/j de gluconate de calcium et 4 μg/j de calcitriol.

De plus, nous avons constaté une amélioration de la DMO après 8 mois de suivi, avec une augmentation de plus 18 % au niveau de la région lombaire et de 14 % au niveau fémoral.

En conclusion

Le « Hungry bone syndrome » est une étiologie rare d’hypocalcémie sévère, difficilement contrôlable médicalement, nécessitant une prise en charge adéquate.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 77 - N° 4

P. 445-446 - septembre 2016 Retour au numéro
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  • Adénome parathyroïdien en intrathyroïdien : à propos d’un cas
  • S. Laidi, S. El Aziz, A. Chadli
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  • Pustulose acrale secondaire à l’hypoparathyroïdie
  • L. Belhadj, H. Hammami Ghorbel, M. Somaï, A. Zaouak, S. Fenniche

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