S'abonner

Stability studies on florfenicol using developed derivative spectrophotometric methods - 01/01/17

Doi : 10.1016/j.pharma.2016.07.003 
M.M. Elimam a, S.W. Shantier a, , E.A. Gadkariem a, M.A. Mohamed a, Z. Osman b
a Department of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, University of Khartoum, PO Box 1996, Khartoum, Sudan 
b Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, University of Khartoum, P.O. Box 1996, Khartoum, Sudan 

Corresponding author.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 5
Iconographies 7
Vidéos 0
Autres 0

Summary

Objectives

This study aims to investigate the stability of florfenicol using previously developed derivative spectrophotometric methods (D1 and D2).

Methods

The studied stability-indicating pararmeters included alkali (NaOH, 1M), acid (HCl, 1M), pH changes (buffer pH 2.2–11), temperature (80°C and 100°C at pH 10) and light.

Result

A constructed pH profile for the drug degradation rate revealed a significant effect of pH on the drug stability between pH ranges 8 and 11. The obtained profile indicated first order dependence of Kobs on [OH]. Arrhenius plot at pH 10 was found linear at temperatures 80°C and 100°C with estimated activation energy of 19.35kcal/mol. The calculated rate constant (Kobs), t½ and t90 at 25°C were found to be 1.8×10−3h, 385h and 58.3h, respectively. The photostability of florfenicol was also studied by exposing the drug solution to direct sunlight during mid-day time.

Conclusion

The obtained results reflected the instability of florfenicol under the study conditions.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Objectifs

Cette étude a pour but d’enquêter la stabilité du florfénicol en utilisant les méthodes précédemment développées sur les dérivées de spectrophotométrie (D1 et D2).

Méthodes

Les paramètres de la stabilité indicateurs étudiée inclus un alcalin (NaOH, 1M), acide (HCI, 1M), pH changements (tampon pH 2,2–11), température (80°C et 100°C au pH 10) et lumière.

Résultats

Un profil de pH construit pour le taux de dégradation du médicament a révélé un effet significatif de pH sur la stabilité du médicament entre pH 8–11. Le profil obtenu a indiqué une dépendance de premier ordre de Kobs sur [OH]. Le plan d’Arrhenius sur pH 10 a trouvé une linéarité de températures de 80°C et 100°C avec de l’énergie d’activation estimée de 19kcal/mol. Le taux constant calculé (Kobs), t½ et t90 a 25°C ont été trouvés équivalent à 1,8×10−3heures, 385heures et 58,3heures, respectivement. La photostabilité du florfénicol a été aussi étudiée exposant le médicament directement à la lumière du soleil durant la journée (à midi).

Conclusion

Les résultats obtenus reflètent l’instabilité du florfénicol sous les conditions de l’étude.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Derivative spectrophotometry, Florfenicol, Stability studies

Mots clés : Dérivé spectrophotométrie, Florfénicol, Études de stabilité


Plan


© 2016  Académie Nationale de Pharmacie. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 75 - N° 1

P. 40-44 - janvier 2017 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Long-term stability of dexamethasone and alizapride or ondansetron in sodium chloride 0.9% polyolefin bag at 5 ± 3 °C
  • J. Simar, M. Godet, J.-D. Hecq, M. Closset, P. Gillet, C. Langhendries, B. Bihin, J. Jamart, L. Galanti
| Article suivant Article suivant
  • Suivi des patients traités par AVK : intérêt d’un relais pharmaceutique entre l’hôpital et la ville
  • D. Bidon, A. Lecoeur, E. Segui, N. Seguette, F. Le Mercier, S. Bauler

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.