Expression profile of biomarkers altered in papillary and anaplastic thyroid carcinoma: Contribution of Tunisian patients - 23/05/17
, Olfa El Amine 1, Wided Ben Ayoub 2, Imen Cherni 1, Aida Goucha 1, Michèle Véronique El May 3, Amor Gamoudi 1, Ahmed El May 1Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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Summary |
Aims |
The objective of this study was to compare the protein expression profile between well-differentiated (papillary) and undifferentiated (anaplastic) thyroid carcinoma in Tunisian patients.
Methods |
This first Tunisian retrospective study concerned data of 38 thyroid cancer cases (19 papillary carcinoma PTC and 19 anaplastic carcinoma ATC) collected at Salah Azaiez Institute of Tunisia. Immunohistochemistry was used to evaluate tumor expression of different molecular markers (p53, Ki67, E-cadherin, cyclin D1, bcl2, S100 and Her-2). The molecular expression was correlated with the clinicopathological characteristics of the tumors.
Results |
There were 6 differentially expressed markers when comparing anaplastic thyroid carcinoma ATC with papillary thyroid carcinoma PTC. Expression of p53 and Ki67 were significantly increased in 16 and 18 ATC cases respectively, the Ki67 expression was lost in PTC. Cyclin D1, E-cadherin, bcl2 and S100 were overexpressed in PTC tumors; however, they were significantly decreased in ATC. The last marker, Her-2 was expressed in one case of PTC only.
Conclusion |
Our results, similar with findings of other ethnic groups, showed alteration in expression of molecular markers associated with tumor dedifferentiation, indicating loss of cell cycle control with increased proliferative activity in ATC carcinoma. These data support the hypothesis that ATC may derive from dedifferentiation of preexisting PTC tumor.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Résumé |
Objectifs |
L’objectif de cette étude était de comparer le profil d’expression protéique entre carcinomes thyroïdiens bien différenciés (papillaires) et indifférenciés (anaplasiques) chez des patients tunisiens.
Méthodes |
Cette première étude rétrospective tunisienne a porté sur 38 cas de cancer de la thyroïde (19 carcinomes papillaires PTC et 19 carcinomes anaplasiques ATC) collectés à l’institut Salah Azaiez de Tunisie. On a utilisé l’immunohistochimie pour évaluer l’expression tumorale de différents marqueurs moléculaires (p53, Ki67, E-cadhérine, cycline D1, bcl2, S100 et Her-2). L’expression moléculaire a été corrélée aux caractéristiques clinicopathologiques des tumeurs.
Résultats |
Une différence de l’expression de 6 marqueurs moléculaires a été montrée lors de la comparaison du carcinome anaplasique ATC avec le carcinome papillaire PTC de la thyroïde. L’expression de p53 et Ki67 a été significativement augmentée respectivement dans 16 et 18 cas ATC, l’expression du Ki67 a été complètement perdue dans PTC. La cycline D1, la E-cadhérine, la bcl2 et la S100 ont été surexprimées dans les tumeurs PTC, mais elles ont été significativement diminuées dans l’ATC. Le dernier marqueur, Her-2, a été exprimé dans un seul cas de PTC.
Conclusion |
Nos résultats, semblables aux résultats d’autres groupes ethniques, ont montré une altération de l’expression des marqueurs moléculaires associés à la dédifférenciation tumorale, ce qui indique une perte de contrôle du cycle cellulaire avec une activité proliférative accrue dans le carcinome ATC. Ces données sont en concordance avec l’hypothèse que l’ATC peut dériver de la dédifférenciation de tumeur PTC préexistante.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Keywords : Molecular marker, Anaplastic and papillary thyroid carcinoma, Immunohistochemistry
Mots clés : Marqueurs moléculaires, Carcinomes anaplasiques et papillaires de la thyroïde, Immunohistochimie
Plan
Vol 104 - N° 5
P. 433-441 - mai 2017 Retour au numéro
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