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Onlay with Adhesive Use Compared with Sublay Mesh Placement in Ventral Hernia Repair: Was Chevrel Right? An Americas Hernia Society Quality Collaborative Analysis - 09/10/17

Doi : 10.1016/j.jamcollsurg.2017.01.048 
Ivy N. Haskins, MD a, Guy R. Voeller, MD, FACS b, Nathaniel F. Stoikes, MD, FACS b, David L. Webb, MD, FACS b, Robert G. Chandler, MD, FACS b, Sharon Phillips, MSPH, FACS a, c, Benjamin K. Poulose, MD, MPH, FACS d, Michael J. Rosen, MD, FACS a,
a Comprehensive Hernia Center, Digestive Disease and Surgical Institute, The Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, OH 
b Section of Minimally Invasive Surgery, University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN 
c Department of Biostatistics, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, TN 
d The Vanderbilt Hernia Center, Department of Surgery, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, TN 

Correspondence address: Michael J Rosen, MD, FACS, Comprehensive Hernia Center, Digestive Disease and Surgery Institute, The Cleveland Clinic Foundation, 9500 Euclid Ave, A-100, Cleveland, OH 44195.Comprehensive Hernia CenterDigestive Disease and Surgery InstituteThe Cleveland Clinic Foundation9500 Euclid AveA-100ClevelandOH44195

Abstract

Background

The use of mesh during ventral hernia repair (VHR) is a well-accepted concept. However, the ideal location of mesh placement remains strongly debated. Although VHR with onlay mesh placement has historically been associated with a high rate of wound events, this surgical approach is technically less challenging than VHR with sublay mesh placement. The purpose of this study was to compare 30-day wound events after onlay mesh placement with adhesive fixation vs those after sublay mesh placement using the Americas Hernia Society Quality Collaborative database.

Study Design

All patients undergoing elective, open VHR with synthetic mesh placement from January 2013 through January 2016 were identified within the Americas Hernia Society Quality Collaborative. Only patients with clean wounds were included. Patients were divided into 2 groups: onlay mesh placement with the use of adhesive and sublay mesh placement. The association of mesh location with 30-day wound events was investigated using a matched analysis.

Results

A total of 1,854 patients met inclusion criteria; 1,761 (95.0%) underwent sublay mesh placement and 93 (5.0%) underwent onlay mesh placement with the use of adhesive. A 2:1 sublay to onlay matched analysis was performed based on factors previously shown to influence wound events after VHR. After matching, both groups had a lower mean Ventral Hernia Working Group grade and fewer associated comorbidities. There was no statistically significant difference between the sublay and onlay groups with respect to 30-day surgical site infections (2.9% vs 5.5%; p = 0.30), surgical site occurrences (15.2% vs 7.7%; p = 0.08), or surgical site occurrences requiring procedural intervention (8.2% vs 5.5%; p = 0.42).

Conclusions

Ventral hernia repair with onlay mesh placement is a safe alternative to VHR with sublay mesh placement in low-risk patients. Additional studies are needed to determine the long-term mesh outcomes and recurrence rates in both of these groups.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations and Acronyms : AHSQC, OG, SG, SSI, SSO, VHR, VHWG


Plan


 Disclosure Information: Nothing to disclose.
 Disclosures outside the scope of this work: Dr Stoikes is a paid consultant for Bard, holds provisional and utility patents on Somavac and Vaccuus, and owns stock in Somavac. Dr Poulose is a consultant for Ariste Medical and Pfizer and received grants from Bard and Davol. Dr Rosen is paid as a speaker for Bard and WL Gore, and is paid in stock as a board member of Ariste Medical.
 Support: Drs Poulose and Rosen are employed by the Americas Hernia Society Quality Collaborative.


© 2017  American College of Surgeons. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 224 - N° 5

P. 962-970 - mai 2017 Retour au numéro
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