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Hémangiomes et malformations vasculaires superficielles - 01/01/02

[11-940-G-10]
Georges-Marie Breviere : Praticien hospitalier
Service des maladies cardiovasculaires infantiles et congénitales, hôpital cardiologique, centre hospitalier régional universitaire de Lille, boulevard du professeur Jules-Leclercq, 59037 Lille cedex France

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Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Cardiologie

Résumé

Longtemps, sous le nom d'angiome ont été décrites des malformations extrêmement variées n'ayant parfois que peu ou pas de rapport entre elles, d'évolution et de traitement totalement différents. Les disciplines concernées sont nombreuses, allant du dermatologue au pédiatre, du phlébologue au cardiologue, du chirurgien orthopédique à l'oto-rhino-laryngologiste, du radiologue à l'angéiologue, d'où la nécessité de consultations multidisciplinaires permettant au patient de voir tous les spécialistes en une seule consultation. De plus, une classification s'imposait, et ce sont d'abord les travaux de l'équipe de Merland à Lariboisière et de Mulliken à Boston, puis ceux de l'International Society for the Study of Vascular Anomalies qui ont proposé une classification logique et simple fondée sur la clinique, l'histologie et l'hémodynamique, débouchant sur des conduites thérapeutiques différentes selon le type de malformations.



Mots-clés : angiome, hémangiome, lymphangiome, malformation artérioveineuse, malformation veineuse, syndrome de Kasabach-Merritt, syndrome de Klippel-Trenaunay, vincristine, interféron, laser

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  • S. El Batti, C. Latrémouille, T. Le Houerou

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