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How to recognize Cowden syndrome: A novel PTEN mutation description - 08/11/17

Doi : 10.1016/j.ando.2017.01.001 
Pauline Delannoy a, François Guillaume Debray b, Alain Verloes b, c, Albert Beckers a, Hernan Valdes-Socin a,
a Service d’endocrinologie, CHU de Liège, rue de l’Hôpital 1, 4000 Liège, Belgium 
b Department of Human Genetics, CHU de Liège, avenue de l’Hôpital 1, 4000 Liège, Belgium 
c Department of Human Genetics, hôpital Robert-Debré, 48, boulevard Serurier, 75019 Paris, France 

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Keywords : Cowden syndrome, PTEN, Multinodular goiter, Hamartomatous tumour, PTEN hamartoma tumour syndrome


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Vol 78 - N° 3

P. 188-190 - juillet 2017 Retour au numéro
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