L’hypothyroïdie auto-immune (HTAI) s’associe fréquemment à des maladies auto-immunes (MAI) systémiques ou spécifiques d’organe.

Le but de notre travail est d’identifier la fréquence et le type des MAI chez les patients atteints d’une HTAI.

Il s’agit d’une étude rétrospective sur une période de 5 ans (janvier 2013 à décembre 2017) qui intéressait 29 patients atteints d’une HTAI associée à une MAI.

Il s’agissait de 29 patients, 24 femmes et 5 hommes, d’âge moyen au moment du diagnostic de la MAI de 40,6 ans avec des extrêmes allant de 14 à 60 ans.

Les MAI associées à l’HTAI étaient comme suit : syndrome de Sjögren dans 10 cas, maladie d’Addison dans 6 cas, diabète type 1 dans 6 cas, hépatite auto-immune, lupus érythémateux systémique et cholangite biliaire primitive dans 2 cas respectivement, sclérodermie systémique, anémie de Biermer, maladie cœliaque, polyarthrite rhumatoïde, polymyosite, polyangéite microscopique et maladie de Good Pasture dans 1 cas respectivement.

Cinq patients avaient au moins deux MAI associées à l’HTAI.

Les MAI touchent environ 5 % de la population. Le système endocrinien paraît particulièrement vulnérable aux atteintes auto-immunes essentiellement pour la glande thyroïde, le pancréas et le cortex surrénalien.

Cette association peut entrer dans le cadre d’un syndrome auto-immun multiple.

Cette observation illustre l’association fréquente de l’HTAI avec les MAI d’où l’intérêt de dépistage au moindre signe d’appel.