S'abonner

HER2-specific chimeric antigen receptor-engineered natural killer cells combined with apatinib for the treatment of gastric cancer - 09/11/19

Doi : 10.1016/j.bulcan.2019.03.012 
Xian Wu 1, Shucheng Huang 2,
1 Wenzhou traditional Chinese medicine hospital affiliated to Zhejiang Chinese medical university, department of general surgery, Zhejiang, PR China 
2 Zhejiang provincial hospital of traditional Chinese medicine, department of cardiothoracic surgery, Zhejiang, PR China 

Shucheng Huang, Zhejiang provincial hospital of traditional Chinese medicine, department of cardiothoracic surgery, 54, Youdian Road, Hangzhou, Zhejiang 310006, PR China.Zhejiang provincial hospital of traditional Chinese medicine, department of cardiothoracic surgery54, Youdian RoadHangzhouZhejiang310006PR China

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 13
Iconographies 6
Vidéos 0
Autres 0

Summary

Aim

A HER2-specific second-generation chimeric antigen receptor (5.137.z) was introduced into NK-92 cells, designated as NK-92/5.137.z cells. To evaluate the function and effectiveness of NK-92/5.137.z cells against gastric cancer cells and further determined whether combination with apatinib can synergize with this NK cell-based practice to better suppress gastric cancer.

Methods

The expression of HER2 was examined in gastric cancer. The in vitro and in vivo cytotoxic activities of NK-92/5.137.z cells with or without apatinib were evaluated against gastric cancer cell lines.

Results

HER2 proteins were over-expressed in a considerable proportion of gastric cancer cells. NK-92/5.137.z cells specifically lysed gastric cancer cells expressing HER2 and had higher levels of cytokine production. In vivo, NK-92/5.137.z cells were particularly efficient at eliminating small tumor xenografts, whereas larger solid tumors were not effectively controlled with NK-92/5.137.z cells. Treatment with apatinib increased NK cell infiltration into large tumor xenografts and improved the therapeutic efficacy of NK-92/5.137.z cells.

Conclusion

NK-92/5.137.z cells could represent a novel treatment option for patients with gastric cancer, either used alone or combined with apatinib.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : NK-92, Chimeric antigen receptor, Gastric cancer, Apatinib


Plan


© 2019  Société Française du Cancer. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 106 - N° 11

P. 946-958 - novembre 2019 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Nouvelles modalités de prescription des autorisations temporaires d’utilisation nominatives (ATUn) : une étape clé dans l’accès à l’innovation
  • Stéphane Vignot, Elodie Chapel
| Article suivant Article suivant
  • Patients’ perception and attitude to totally implantable venous access for urologic or digestive cancer: A cross-sectional study
  • Thomas Vermeulin, Hana Lahbib, Marion Lottin, Caroline Brifault, Josselin Diot, Mélodie Lucas, Emmanuel Huet, Frédéric Di Fiore, Pierre Michel, Pierre Czernichow, Véronique Merle

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.