Histiocitosis - 01/02/21

[98-695-A-10] - Doi : 10.1016/S1761-2896(21)44710-2

S. Menzinger, MD ^a, S. Fraitag, MD ^b , S. Barète, MD, PhD ^c
^a Service de dermatologie et vénéréologie, Hôpitaux universitaires de Genève, 4, rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1205 Genève, Suisse
^b Service d'anatomie et cytologie pathologiques, Hôpital Necker-Enfants Malades, 149, rue de Sèvres, 75015 Paris, France
^c Service de dermatologie, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 47-83, boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France

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Resumen

Las histiocitosis constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades raras que se caracterizan por la acumulación de histiocitos en los tejidos. Antes, se distinguían tres categorías de histiocitosis: las histiocitosis de células de Langerhans, las histiocitosis de células no Langerhans y las histiocitosis malignas. Recientemente, se ha propuesto una nueva clasificación que, entre otros, tiene en cuenta elementos clínicos, patológicos y moleculares. El objetivo de este artículo es pasar revista a las histiocitosis «idiopáticas» y/o «tumorales», así como a sus manifestaciones, en particular las cutáneas.

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Palabras clave : Histiocitosis, Clasificación, Histiocitosis de células de Langerhans, Xantogranuloma, Rosai-Dorfman-Destombes, Erdheim-Chester, Histiocitosis maligna