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Hématologie
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Syndromes myélodysplasiques et leucémies secondaires : généralités, diagnostic et classification - 23/03/21

[13-018-K-10]  - Doi : 10.1016/S1155-1984(20)42365-9 
T. Cluzeau a, ⁎ , S. Park b, P. Fenaux c, F. Dreyfus a
a Université Côte-d'Azur, Service d'hématologie clinique, CHU de Nice, 151, route Saint-Antoine-de-Ginestière, 06200 Nice, France 
b Université Grenoble-Alpes, Service d'hématologie, CHU de Grenoble-Alpes, Institute for Advanced Biosciences, Inserm U1209/CNRS UMR 5309, CS 10 217, 38043 Grenoble cedex 9, France 
c Service d'hématologie seniors, CHU Paris-GH Saint-Louis-Lariboisière-Fernand-Widal, Hôpital Saint-Louis, 1, avenue Claude-Vellefaux, 75010 Paris, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Les syndromes myélodysplasiques représentent un groupe hétérogène de maladies, touchant essentiellement les sujets âgés, caractérisées par une hématopoïèse inefficace aboutissant à des cytopénies sanguines et par une évolution fréquente vers une leucémie aiguë myéloïde. L'intérêt actuel de leur étude repose sur une meilleure compréhension de leur physiopathologie, l'affinement des classifications pronostiques et surtout sur les progrès thérapeutiques accomplis grâce à l'apparition de médicaments efficaces sur les cytopénies et, pour certains d'entre eux, améliorant la survie.

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Mots-clés : Syndromes myélodysplasiques, Revue générale, Physiopathologie, Classification, Pronostic


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  • S. Park, T. Cluzeau, P. Fenaux, F. Dreyfus

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