La glomérulopathie à dépôts de C3 - 04/06/22
C3 glomerulopathy
Points essentiels |
La glomérulopathie à dépôts de C3 est une néphropathie rare
Elle est le prototype d’une néphropathie due à une dysrégulation du complément.
Il a une présentation clinique, biologique et anatomopathologique variable d’un patient à un autre et chez un même patient au cours de son évolution.
Il n’y a à ce jour pas de traitement spécifique efficace de la glomérulopathie à dépôts de C3.
Le développement de la nouvelle classe médicamenteuse des inhibiteurs du complément aboutira très probablement à une thérapie ciblée de cette néphropathie.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Key points |
C3 glomerulopathy is a rare type of nephropathy.
It is a prototypic complement-mediated disease.
It has variable clinical, biological and pathological presentation from one patient to another and in a given patient over time.
To date, there is no specific treatment of C3 glomerulopathy.
The development of the new class of complement inhibitors will most probably lead to a disease-specific treatment of C3 glomerulopathy.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Plan
Vol 3 - N° 2
P. 145-150 - avril 2022 Retour au numéro
Article précédent
- Syndrome hémolytique et urémique atypique : aspects génétiques et physiopathologiques
- Marie Sophie Meuleman, Sophie Chauvet
- Le complément dans la vascularité associée aux ANCA
- Alexandre Karras, Hélène Lazareth
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Déjà abonné à cette revue ?