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Progress and Disparities in Early Identification of Autism Spectrum Disorder: Autism and Developmental Disabilities Monitoring Network, 2002-2016 - 27/06/22

Doi : 10.1016/j.jaac.2021.11.019 
Kelly A. Shaw, PhD a, , Dedria McArthur, MPH a, Michelle M. Hughes, PhD a, Amanda V. Bakian, PhD b, Li-Ching Lee, PhD c, Sydney Pettygrove, PhD d, Matthew J. Maenner, PhD a
a National Center on Birth Defects and Developmental Disabilities, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, Georgia 
b University of Utah, Salt Lake City 
c Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland 
d University of Arizona, Tucson 

Correspondence to Kelly A. Shaw, PhD, National Center on Birth Defects and Developmental Disabilities, CDC, 4770 Buford Highway, MS S106-4, Atlanta, GA 30341National Center on Birth Defects and Developmental DisabilitiesCDC4770 Buford Highway, MS S106-4AtlantaGA30341

Abstract

Objective

Early identification can improve outcomes for children with autism spectrum disorder (ASD). We sought to assess changes in early ASD identification over time and by co-occurring intellectual disability (ID) and race/ethnicity.

Method

Using data for 2002-2016 from a biennial population-based ASD surveillance program among 8-year-old children in the United States, we defined identification as a child’s earliest recorded ASD diagnosis or special education eligibility. Unidentified children had characteristics meeting the ASD surveillance case definition but no recorded identification by age 8 years. We calculated median age at identification among identified children, median age at identification including unidentified children, and cumulative incidence of identification by age 48 months.

Results

ASD identification by age 48 months was 4 times (95% CI: 3.6-4.3) as likely in 2016 as in 2002, with the largest increases among children without ID. Median age at ASD identification among identified children decreased 3 months during this time. Children of every race/ethnicity were more likely to be identified over time. There were racial disparities stratified by ID: in 2016, Black and Hispanic children without ID were less likely to be identified with ASD than were White children (both groups risk ratio: 0.7; 95% CI: 0.5-0.8), but Black children were 1.5 times (95% CI: 1.3-1.9) as likely as White children to be identified with ASD and ID.

Conclusion

Substantial progress has been made to identify more children with ASD early, despite minimal decrease in median age at diagnosis. Considerable disparities remain in early ASD identification by race/ethnicity and co-occurring intellectual disability.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : health status disparities, autism spectrum disorder, intellectual disability, epidemiology


Plan


 The authors have reported no funding for this work. The findings and conclusions in this report are those of the authors and do not necessarily represent the official position of the Centers for Disease Control and Prevention.
 Dr. Maenner served as the statistical expert for this research.
 Author Contributions
 Conceptualization: Shaw, Maenner
 Data curation: Shaw, McArthur, Bakian, Lee, Pettygrove, Maenner
 Formal analysis: Shaw
 Investigation: Shaw
 Methodology: Shaw, Maenner
 Supervision: Maenner
 Validation: McArthur
 Visualization: Shaw
 Writing – original draft: Shaw
 Writing – review and editing: McArthur, Hughes, Bakian, Lee, Pettygrove, Maenner
 Dr. Li-Ching Lee passed away in May 2021, prior to the final version of the manuscript being accepted. The authors are grateful to the investigators and project staff (including project coordinators, clinical reviewers, data managers, programmers, and record abstractors) from all Autism and Developmental Disabilities Monitoring Network Sites.
 Disclosure: Drs. Shaw, Hughes, Bakian, Lee, Pettygrove, Maenner, and Ms. McArthur have reported no biomedical financial interests or potential conflicts of interest.


© 2021  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 61 - N° 7

P. 905-914 - juillet 2022 Retour au numéro
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