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Anomalies congénitales de la voie aortique : sténoses aortiques congénitales - 29/06/22

[11-940-D-30]  - Doi : 10.1016/S1166-4568(22)45419-2 
P. Gras a, b, , I. Bouzguenda a
a Service de cardiologie fœtale, pédiatrique et congénitale, Hôpital privé La Louvière, 20, rue du Ballon, 59800 Lille, France 
b Service de pédiatrie, Centre hospitalier de Lens, 99, route de la Bassée, 62307 Lens cedex, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Les sténoses aortiques sont un obstacle fixe et permanent à la sortie du ventricule gauche. Elles représentent 6 % des cardiopathies congénitales. On distingue par ordre de fréquence les sténoses aortiques valvulaires, sous- et sus-valvulaires. La forme grave du nouveau-né constitue une urgence thérapeutique néonatale. Le diagnostic précis est échocardiographique. Le traitement diffère en fonction de la forme et de l'âge : cathétérisme interventionnel et/ou chirurgie cardiaque dans les formes valvulaires, traitement chirurgical dans les formes sous-valvulaires et sus-valvulaires. Le profil est évolutif. Un suivi régulier à vie est de règle avec un risque important de réintervention. La coarctation de l'aorte, la bicuspidie aortique, les hypoplasies diffuses de l'aorte et l'atrésie aortique appartenant au syndrome d'hypoplasie du cœur gauche sont traitées dans les chapitres correspondants.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : Sténose aortique congénitale, Souffle néonatal, Échocardiographie, Cathétérisme interventionnel, Chirurgie cardiaque congénitale, Syndrome de Williams et Beuren


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