Les complications cardiaques des maladies auto-immunes et des vascularites touchent une proportion variable des malades atteints, mais sont fréquemment aussi dépistées par le bilan initial ou évolutif de la maladie. Elles représentent un facteur de gravité modifiant la prise en charge et le traitement, qu'il s'agisse d'atteintes myocardiques, péricardiques, valvulaires, mais aussi de troubles du rythme et de la conduction, de syndromes coronaires, de complications thromboemboliques veineuses, d'une hypertension artérielle pulmonaire ou d'une hypertension artérielle systémique. Les traitements spécifiques de ces formes graves avec atteinte cardiaque ont beaucoup progressé au cours des dernières années, permettant un meilleur contrôle de leur évolution, de l'inflammation, mais aussi du risque de complications vasculaires athéromateuses associé.