S'abonner

Cardiogenic shock in adults with congenital heart disease: Insights from the FRENSHOCK registry - 12/05/23

Doi : 10.1016/j.acvdsp.2023.03.099 
Anthony Touafchia 1, , Clément Karsenty 2, Nicolas Lamblin 3, Magalie Ladouceur 4, François Roubille 5, Eric Bonnefoy-Cudraz 6, Etienne Puymirat 7, Edouard Gerbaud 8, Guillaume Leurent 9, Emmanuelle Fillippi 10, Benoît Lattuca 11, Bruno Levy 12, Laurent Bonello 13, Pascal Lim 14, Marie-France Seronde 15, Alain Cariou 16, Xavier Delabranche 17, Nicolas Combaret 18, Clément Delmas 19
1 Cardiologie, Hôpital Rangueil, Toulouse, France 
2 Cardiologie pédiatrie et congénitale, Hôpital des Enfants, Toulouse, France 
3 USIC, CHU de Lille, Lille, France 
4 Cardiologie congénitale adulte, Hôpital Européen Georges-Pompidou, Paris, France 
5 USIC, Arnaud-de-Villeneuve, Montpellier, France 
6 USIC, Hôpital Louis-Pradel, Lyon, France 
7 Service de cardiologie, Hôpital Européen Georges-Pompidou, Paris, France 
8 Cardiologie, CHU Bordeaux, Site Pellegrin, Bordeaux, France 
9 Cardiologie et maladies vasculaires, CHU Rennes, Hôpital Pontchaillou, Rennes, France 
10 Cardiologie, CH Bretagne Atlantique, Vannes, France 
11 Cardiologie, CHU de Nîmes, Nîmes, France 
12 Francempôle cardio-médico-chirurgical, service de réanimation médicale brabois, CHRU de Nancy, Hôpitaux de Brabois, Vandœuvre-lès-Nancy, France 
13 Soins intensifs, Hôpital Nord, Marseille, France 
14 Cardiologie, CHU Henri-Mondor, Creteil, France 
15 Cardiologie, CHU de Besançon, Besançon, France 
16 Médecine intensive et réanimation, Hôpital Cochin, Paris, France 
17 Réanimation chirurgicale polyvalente, pôle anesthésie – réanimation chirurgicale – médecine péri, Hopitaux Universitaires Strasbourg, Strasbourg, France 
18 Cardiologie, CHU Clermont-Fd: site Gabriel-Montpied, Clermont-Ferrand, France 
19 Soins intensifs, Cardiologie, Toulouse, France 

Corresponding author.

Résumé

Introduction

Data on cardiogenic shock (CS) in adults with congenital heart disease (ACHD) are scarce.

Objective

We sought to describe CS in ACHD in a nationwide CS registry.

Method

From the multicentric FRENSHOCK registry (n=772 CS from 49 French centers between April and October 2016), ACHD CS were compared with non-ACHD ones. The primary outcome was defined by all-cause mortality, chronic ventricular assist device (VAD) or heart transplantation at 1-year.

Results

Out of the 772 patients, 7 (1%) were ACHD. ACHD patients were younger (54 vs. 66years old), with less cardiovascular risk factors, such as hypertension (14.2 vs. 47.5%) and diabetes (14.3 vs. 36.1%), and no ischemic cardiopathy (0 vs. 61.5%). Right heart catheterization (57.1 vs. 15.4%), pacemaker (28.6 vs. 4.6%) and ICD (28.6 vs. 4.8%) were more frequently indicated in the ACHD CS management compared to non-ACHD CS, whereas temporary MCS (0 vs. 7.2%) and invasive mechanical ventilation (14.3 vs. 38.1%) were less likely used in ACHD. At 1-year, primary outcome occurred in 85.7% ACHD and 52.2% non-ACHD (P=0.127) (Fig. 1). Although 1-year mortality was similar (45.4 vs. 42.9% respectively for ACHD and non-ACHD patients, P=1), VAD (14.3 vs. 5.4%, P=0.325), and heart transplantation (28.6 vs. 5.2%, P=0.05) seemed more frequent in ACHD group.

Conclusion

CS in ACHD is rare accounting for only 1% of an unselected CS population. Despite a younger age and less comorbidities its prognosis remains severe and similar to others patients.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2023  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 15 - N° 2

P. 223-224 - mai 2023 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Antagonizing interleukine-8 improves the durability of biological aortic valves: Translation of fundamental results using a model of subcutaneous aortic valve implantation in rats into clinical application such as cardiac surgery
  • Yuthiline Chabry, Kawthar Dhayni, Thierry Caus, Youssef Bennis
| Article suivant Article suivant
  • SCN5A variants as genetic arrhythmias triggers for familial bileaflet mitral valve prolapse
  • Hager Jaouadi, Alexis Théron, Jérôme Hourdain, Hélène Martel, Karine Nguyen, Raja Habachi, Jean-Claude Deharo, Frédéric Collart, Jean-François Avierinos, Stéphane Zaffran

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.