La prévalence du syndrome métabolique (SM) est en augmentation constante. Les causes du SM sont variables incluant des facteurs génétiques et environnementaux. Notre étude vise à rechercher une association entre le polymorphisme rs972283 du gène KLF14 et le SM.

Notre étude a porté sur 186 patients tunisiens (93 obèses et 93 sujets diabétiques de type 2) et 93 sujets témoins. Les dosages suivants ont été réalisés : glycémie, cholestérol total, triglycérides, HDL et LDL cholestérol, CRP, hémoglobine A_1c et insuline. Le génotypage du polymorphisme rs972283 a été réalisé moyennant la technique HRM et le séquençage direct.

L’étude statistique a révélé une différence statistiquement significative entre les sujets témoins et les malades pour la glycémie, l’HbA_1c, le cholestérol total, les triglycérides et l’insuline. Les distributions génotypique et allélique n’ont révélé aucune différence significative entre les obèses et les témoins, d’une part, et entre les diabétiques et les témoins, d’autre part. L’analyse de l’association du polymorphisme rs972283 du gène KLF14 chez les DT2 a objectivé une association statistiquement significative avec la glycémie et la calcémie (p=0,012 et p=0,033 respectivement). Chez les patients obèses, une association significative a été notée entre le polymorphisme rs972283 du gène KLF14 et le cholestérol total ainsi que les triglycérides (p=0,003 et p=0,023 respectivement). Ce polymorphisme serait impliqué dans le métabolisme lipidique chez les obèses. L’identification des gènes de susceptibilité devrait permettre d’aboutir à une médecine personnalisée et un diagnostic précoce des patients à risque.