We evaluated changes in ocular and periocular elasticity by ultrasound (US) elastography in intravitreal ranibizumab-treated eyes and the healthy fellow eyes of patients with neovascular AMD.

The study was performed on 52 eyes of 26 volunteers who ranged in age from 59 to 89 (mean 72±7.78) years old. The study group consisted of the patients with neovascular AMD treated with intravitreal ranibizumab. The fellow eyes (without choroidal neovascularization) of the study group were selected as the control group. All patients were examined with sonoelastography before intravitreal injection and at 1day, 1week, and 1month after intravitreal injection. All images were acquired with a Toshiba Aplio 500 ultrasound system (Tokyo, Japan) including software with a combined autocorrelation method and a multifrequency linear probe. The elastography values of the anterior vitreous (AV), posterior vitreous (PV), retina-choroid-sclera complex (RCS), retrobulbar fat tissue (RF), optic nerve head (ONH) and retrobulbar optic nerve (RON) were measured in each eye.

There were 13 male (50%) and 13 female (50%) participants in our study. Anterior vitreous, posterior vitreous, RCS, retrobulbar fat tissue, ONH, and RON US elastography values were similar in both groups (P˃0.05 for all). On the other hand, there was a positive correlation between the difference between baseline and 1-month PV sonoelastography values and age (r=0.47, P=0.035).

A single dose intravitreal Ranibizumab (Lucentis®, Genentech, USA) injection does not alter the elasticity of ocular and periocular structures.

Nous avons évalué les changements d’élasticité oculaire et périoculaire en utilisant l’élastographie ultrasonore dans les yeux traités par le ranibizumab intravitréen et dans les autres yeux sains chez les patients atteints de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) exsudative.

L’étude a été réalisée sur 52 yeux de 26 volontaires âgés de 59 à 89 ans (moyenne 72±7,78). Le groupe d’étude était composé de patients atteints de DMLA néovasculaire dans un œil traité par ranibizumab intravitréen (Lucentis®, Genentech, États-Unis). Un groupe témoin a été constitué avec les autres yeux sans DMLA des patients. Une élastographie ultrasonore a été pratiquée dans tous les cas avant et un jour, une semaine et un mois après l’injection intravitréenne. Toutes les images ont été obtenues par l’échographe Toshiba Aplio 500 (Tokyo, Japon) possédant un logiciel avec une méthode d’autocorrélation combinée et une sonde linéaire multifréquences. Les valeurs élastographiques du vitré antérieur (VA), du vitré postérieur (VP), du complexe rétine-choroïde-sclère (RCS), du tissu adipeux rétrobulbaire (TAR), de la tête du nerf optique (TNO) et du nerf optique rétrobulbaire (NOR) ont été mesurées dans chaque œil.

Treize des participants à l’étude étaient des hommes (50 %) et 13 étaient des femmes (50 %). Il n’y avait pas de différence statistiquement significative entre les valeurs d’élastographie obtenues de VA, VP, RCS, TAR, TNO et NOR dans les groupes d’étude et de témoin (p > 0,05). En revanche, il y avait une corrélation positive entre la différence des valeurs de l’élastographie de VP entre les mesures initiales et à 1 mois et l’âge (r=0,47, p=0,035).

L’injection intravitréenne d’une dose unique de ranibizumab n’altère pas l’élasticité des structures oculaires et péri-oculaires.