S'abonner

Glomérulonéphrite extramembraneuse : outils diagnostiques, pronostiques et d’aide à la décision thérapeutique - 29/03/24

Membranous nephropathy: diagnostic, prognostic and therapeutic decision-making tools

Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00108-4 
Marion Cremoni a, b, c, , Maxime Teisseyre a, b, Barbara Seitz-Polski a, b, c
a Centre de référence maladies rares syndrome néphrotique idiopathique (CRMR SNI), CHU de Nice, 30 Voie-Romaine, 06001 Nice cedex 1, France 
b Service de néphrologie, dialyse et transplantation, hôpital Pasteur 2, CHU de Nice, 30 Voie-Romaine, 06001 Nice cedex 1, France 
c Laboratoire d’immunologie, hôpital l’Archet 1, CHU de Nice, 151 route Saint-Antoine-Ginestière, 06202 Nice cedex 3, France 

*Autrice correspondante.

Résumé

Résumé

La glomérulonéphrite extramembraneuse est une maladie auto-immune rénale rare principalement causée par des auto-anticorps dirigés contre des antigènes podocytaires, au premier rang desquels les anticorps anti-PLA2R1. L’évolution de la maladie est extrêmement variable d’un patient à l’autre, entre la rémission clinique spontanée et l’évolution vers l’insuffisance rénale chronique terminale nécessitant le recours à la dialyse ou la transplantation rénale en l’absence de traitement immunosuppresseur. De récents outils biologiques, en particulier d’immunomonitoring, ont permis une avancée majeure dans la prise en charge diagnostique, pronostique et thérapeutique, et sont désormais recommandés en pratique clinique quotidienne. Ainsi, la surveillance de la protéinurie, de l’albuminémie, de la fonction rénale et des anticorps anti-PLA2R1 fait partie intégrante des recommandations internationales de prise en charge des glomérulonéphrites extramembraneuses. Le dosage du rituximab sérique résiduel et la recherche des anticorps anti-rituximab s’imposent également depuis peu dans les recommandations nationales françaises. D’autres outils biologiques peuvent également s’avérer utiles dans certains cas, mais ne sont disponibles que dans de rares centres experts.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Abstract

Membranous nephropathy, a rare autoimmune kidney disease, is caused by autoantibodies to podocyte antigens, with anti-PLA2R1 antibodies being the most common. The disease can have a variable course, with some patients experiencing spontaneous remission while others progress to end-stage renal failure. Recent advances in immunomonitoring have greatly improved the diagnosis, prognosis, and treatment of the disease. Thus, monitoring of proteinuria, albumin levels, renal function and anti-PLA2R1 antibodies is an integral part of international recommendations for the management of membranous nephropathy. French national guidelines also include the monitoring of residual rituximab in serum and the detection of anti-rituximab antibodies. While other biological tools may be useful in certain cases, they are currently only available in specialized centers. Overall, these advancements in immunomonitoring have significantly enhanced the management of membranous nephropathy.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : anticorps anti-PLA2RI, anticorps anti-rituximab, glomérulonéphrite extramembraneuse, protéinurie, rituximabémie

Keywords : anti-PLA2RI antibodies, anti-rituximab antibodies, membranous nephropathy, proteinuria, serum rituximab


Plan


© 2024  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 2024 - N° 560

P. 45-53 - mars 2024 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Complément dans les glomérulopathies à dépôts de C3 : exploration et conséquences thérapeutiques
  • Alexis Couasnard, Marie-Agnès Dragon-Durey, Carine El Sissy
| Article suivant Article suivant
  • Le HELLP syndrome dans tous ses états
  • Romain Fort

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.