Aerobic exercise promotes uncoupling protein-1 (UCP-1) induced white adipose tissue browning by increasing serum nitric oxide (NO), irisin and interleukin-6 (IL-6). However, oxidative stress (OS) occurring during anaerobic exercise downregulates UCP-1. Moreover, UCP-1-3826 A/G polymorphism (UCP1P) is associated with weight gain due to impaired thermogenesis which may be due to UCP1P induced modification in OS. Therefore, our purpose was to investigate the role of UCP1P on the effects of acute maximal exercise (AME) and chronic anaerobic exercise (CAT) on serum OS, UCP-1, NO, irisin and IL-6 levels.

Sport group (SG, n=43) was formed of anaerobic athletes, while control group (CG, n=43) comprised physically inactive men. Postprandial blood was taken from SG and CG before and after AME to determine serum UCP-1, irisin, IL-6, NO, and oxidative stress index (OSI=total oxidant/antioxidant status [TOS/TAS] ratio). To investigate the effects of CAT on serum parameters, SG and CG's results were compared. UCP1P was determined by restriction fragment length polymorphism analysis.

AME significantly increased all parameters in SG and CG (P<0.05). However, CAT increased only OSI and IL-6 (P<0.05), decreased UCP-1 and TAS and did not affect TOS, NO and irisin. OSI of GG homozygous athletes were significantly higher than other genotype groups (P<0.05). Although significant negative correlations were found between UCP-1 and OS markers in GG and AA genotype groups before AME, significant positive correlations were found between UCP-1 and TAS in AA genotype group after AME. GG homozygous athletes may be more prone to higher OS. Decrease in UCP-1 due to CAT may be affected by GG genotype group's genetic disposition for OS.

L’exercice aérobie favorise le brunissement du tissu adipeux blanc par la protéine découplante-1 (UCP-1) en augmentant l’oxyde nitrique (NO), l’irisine et l’interleukine 6 (IL-6) sériques. Cependant, le stress oxydatif (OS) survenant lors d’un exercice anaérobie régule à la baisse l’UCP-1. De plus, le polymorphisme de la protéine découplante 1-3826 A/G (UCP1P) est associé à une prise de poids causé par une altération de la thermogenèse qui pourrait être le résultat d’une modification de l’OS induite par l’UCP1P. Par conséquent, notre objectif était d’étudier le rôle de l’UCP1P sur les effets de l’exercice maximal aigu (AME) et de l’exercice chronique anaérobie (CAT) sur l’OS, l’UCP-1, le NO, l’irisine et l’IL-6 sériques.

Le groupe sportif (SG, n=43) était composé de sportifs anaérobies, tandis que le groupe témoin (CG, n=43) comprenait des hommes physiquement inactifs. Du sang a été prélevé en post-prandial dans les groupes SG et CG  avant et après l’AME pour déterminer l’UCP-1, l’irisine, l’IL-6, le NO et l’indice de stress oxydatif (OSI=ratio de l’activité prooxydante [TOS] sur l’activité anti-oxydante [TAS]) sériques. Pour étudier les effets du CAT sur les paramètres sériques, les résultats du SG et du CG ont été comparés. L’UCP1P a été déterminé par analyse du polymorphisme de longueur des fragments de restriction.

L’AME a significativement augmenté tous les paramètres chez le SG et le CG (p<0,05). Cependant, le CAT a augmenté seulement l’OSI et l’IL-6 (p<0,05), a diminué l’UCP-1 et la TAS et n’a pas affecté la TOS, le NO et l’irisine. L’OSI chez les sportifs homozygotes GG était significativement plus élevé par rapport aux autres groupes de génotype différent (p<0,05). Bien que des corrélations significatives négatives ont été trouvées entre l’UCP-1 et les marqueurs d’OS chez les groupes de génotype GG et AA avant l’AME, des corrélations significatives positives ont été trouvées entre l’UCP-1 et la TAS chez le groupe de génotype AA après l’AME. Les sportifs homozygotes GG pourraient être plus susceptibles d’avoir un OS plus élevé. La diminution de l’UCP-1 causée par le CAT pourrait être affectée par la disposition génétique du groupe de génotype GG.