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Cardiogenic shock and infection, a lethal combination - 16/01/25

Doi : 10.1016/j.acvd.2024.10.298 
M. Cherbi 1, H. Merdji 2, V. Labbé 3, E. Bonnefoy-Cudraz 4, N. Lamblin 5, F. Roubille 6, B. Levy 7, P. Lim 8, H. Khachab 9, G. Schurtz 10, G. Vanzetto 11, N. Combaret 12, B. Marchandot 13, B. Lattuca 14, C. Biendel 15, G. Leurent 16, E. Gerbaud 17, E. Puymirat 18, L. Bonello 19, C. Delmas 20,
1 Cardiologie, hopital Rangueil, Toulouse, France 
2 Réanimation, nouvel hôpital civil (NHC), hôpitaux universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France 
3 Soins intensifs, hôpital Erasme – cliniques universitaires de Bruxelles, Bruxelles, Belgium 
4 USIC, hôpital Louis-Pradel, Lyon, France 
5 USIC, CHU de Lille, Lille, France 
6 USIC, Arnaud-de-Villeneuve, Montpellier, France 
7 Francempôle cardio-médico-chirurgical, service de réanimation médicale brabois, CHRU de Nancy – hôpitaux de Brabois, Vandœuvre-lès-Nancy, France 
8 Cardiologie, CHU Henri-Mondor, Creteil, France 
9 Soins intensifs, cardiologie, CH du Pays d’Aix, Aix-en-Provence, France 
10 Cardiologie, CHU de Lille, Lille, France 
11 Services des urgences, cardiologie, hôpital Sud, CHU de Grenoble, Échirolles, France 
12 Cardiologie, CHU de Clermont-Ferrand, Site Gabriel-Montpied, Clermont-Ferrand, France 
13 Pôle d’activité médico-chirurgicale cardiovasculaire, hôpital Civil – hôpitaux universitaires de Strasbourg, université de Strasbourg, Strasbourg, France 
14 Cardiologie, CHU de Nîmes, Nîmes, France 
15 Cardiologie, hôpital de Rangueil, CHU de Toulouse, Toulouse, France 
16 Cardiologie et maladies vasculaires, CHU de Rennes – Hôpital Pontchaillou, Rennes, France 
17 Cardiologie, CHU de Bordeaux – Site Pellegrin, Bordeaux, France 
18 Service de cardiologie, hôpital européen Georges-Pompidou, Paris, France 
19 Soins intensifs, hôpital Nord, Marseille, France 
20 Soins intensifs, cardiologie, Toulouse, France 

Corresponding author.

Résumé

Introduction

Cardiogenic shock (CS) and sepsis represent severe hemodynamic states, frequently associated, leading to substantial mortality. Despite its frequency and clinical significance, there is a striking lack of literature on the outcomes of combined sepsis and cardiogenic shock.

Objective

To describe outcomes of combined sepsis and cardiogenic shock.

Method

FRENSHOCK was a prospective registry including 772 CS patients from 49 centers. Primary endpoint was one-month all-cause mortality. Secondary endpoints included heart transplantation (HTx), ventricular assistance device (VAD) and all-cause mortality at 1 year.

Results

Among 772 CS included, 92 were sepsis-triggered (11.9%) (Figure 1), displaying more frequent renal and hepatic acute injuries, with lower mean arterial pressure. Septic patients required broader use of dobutamine (91 vs. 81.2%, P=0.04), norepinephrine (72.5 vs. 50.8%, P<0.01), renal replacement therapy (29.7 vs. 14%, P<0.01), non-invasive (36.3 vs. 24.4%, P=0.02) and invasive (52.7 vs. 35.9%, P<0.01) ventilation. Sepsis-triggered CS resulted in a higher 1-month (41.3 vs. 24%, aHR 1.94 [1.36–2.76], P<0.01) and 1-year (62 vs. 42.9%, aHR 1.75 [1.32–2.33], P<0.01) all-cause mortality. No significant difference was found at 1 year for HTx or VAD (8.7 vs. 10.3%, aOR 0.72 [0.32–1.64], P=0.43). Within sepsis-triggered CS, neither the presence of a pre-existing cardiomyopathy nor the co-occurrence of other CS triggers demonstrated any additional impact on mortality.

Conclusion

The association between sepsis and CS represents a common high-risk scenario, leading to higher short- and long-term mortality regardless of the association with other CS triggers, or the presence of pre-existing cardiomyopathy.

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Vol 118 - N° 1S

P. S156-S157 - janvier 2025 Retour au numéro
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  • Clinical profile, short and long-term outcomes of non-ischemic cardiogenic shock: A FRENSHOCK sub-analysis
  • M. Cherbi, F. Roubille, E. Gerbaud, E. Bonnefoy-Cudraz, N. Lamblin, L. Bonello, B. Levy, P. Lim, H. Merdji, E. Meyer, J. Bourenne, M.-F. Seronde, G. Schurtz, B. Harbaoui, G. Vanzetto, N. Combaret, B. Lattuca, G. Leurent, E. Puymirat, C. Delmas
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  • Identification of anticancer drugs associated with cancer therapy-related cardiac dysfunction reporting in pediatrics – Analysis of the WHO pharmacovigilance database
  • F. Labombarda, J. Rouger, D. Legallois, J. Alexandre, B. Chrétien

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